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第7章 烧结过程成矿机理 7.1 烧结过程固相反应 7.2 烧结过程液相的形成与结晶 7.3 烧结成矿过程相图分析 7.1 烧结过程固相反应 ①物料化学组成与结构的影响 ②反应物颗粒尺寸及分布的影响 ③ 反应温度与气氛的影响 ④添加剂的影响 相图的表示与测定 状态与成分表示法 二元系基本相图 （4）生成化合物的二元系 烧结体系基本相图 （1）硅酸铁体系（FeO-SiO2） （2）硅酸钙体系（CaO-SiO2） （3）铁酸钙系（CaO-Fe2O3） Cu 30 50 70 Ni 相图的建立： 计算法： 实验法：热分析法，金相组织法，X射线分析法，硬度法，电阻法，热膨胀法，磁性法。 测定冷却（或加热）曲线 配制一系列成分的原料→测冷却曲线→ 确定转变温度→ 填入坐标→ 绘出曲线。 横坐标：成分 纵坐标：温度 杠杆规则 TB* A B l xB→ T TA* s o a b xB(g) xB(s) xB(体) o b a ns nl a：固相点→ xB(s) o：体系点→ xB(体) b ：液相点→xB(l) xB(体)- xB(S) xB(l) - xB(体) 体系点：体系的总组成点 相点：表示相组成和相态的点 相图基本元素 A B T E xB→ 1.点： 纯物质凝固点—— 和 ，f * = 0； 共晶点——E，三相点， f E* = 2-3+1=0； 共晶反应： l(E) sA(G) + sB(H) 加热 冷却 G H A B T E xB→ G H l l + sA l + sB sA + sB 3. 面： 单相区—— 液相线以上 f * = 2-1+1=2； 两相区—— ， 和 GHBA f * = 2-2+1=1； 2. 线： A物液相线—— ，B物液相线—— 液相线上，f * = 2-2+1=1； 共晶线——GEH线，三相线， f * = 2-3+1=0； （1）完全互溶型二元系 液态完全互溶——单相，固态完全互溶——单相 A B TA TB l s s+l （2）共晶型二元系 A B T E xB→ G H l l + sA l + sB sA + sB B A E G H N M 固溶共晶型 l +β l +α l α+ β β α （3）包晶型二元系（转溶型） B A D P H N M l l +β l +α α β α+ β 生成稳定化合物的二元系-同分化和物 稳定化合物：由二元系的两个组元(A和B)所形成 的化合物(C)的熔点可以测得到。 E2 E1 A C B H D G F K Ⅶ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ 生成不稳定化合物(异分化合物) 化合物的熔点测不到，不到熔点化合物就分解 特点：在相图上出现T字形 H D G F P E A C B l l +sA l +sB l +sC sA +sC sB +sC * 烧结理论与工艺 * 烧结理论与工艺 * 烧结理论与工艺 固相反应 生成低熔点物质 金属：(0.3-0.4)·T熔 盐类：0.57·T熔 硅酸盐：(0.8-0.9) ·T熔 为液相生成创造条件 液相生成 FeO-SiO2 系液相 CaO-Fe2O3 系液相 CaO-SiO2 系液相 CaO-SiO2-FeO系液相 1175～1205℃ 1073～1217℃ 1450～1540℃ 1205～1449℃ 液相生成量是烧结料固结的基础 冷凝固结 液相放出能量 冷却速度慢 冷却速度快 结晶体析出 玻璃体析出 熔化物的冷凝成为未熔物之间的粘结剂，把烧结料粘结成多孔状的烧结体 完成烧结过程 自熔性烧结矿 的主要粘结相 高碱度烧结矿 的粘结相 非自熔性烧结矿的主要粘结相 高碱度烧结矿 的主要粘结相 （1）基本概念 固相反应是指物料在没的熔化之前，两种固体在它们的接触界面上发生的化学反应，反应产物也是固体。 （一）固相反应基础知识 A B A B A B 温度增加 CaO + Fe2O3 ? CaO.Fe2O3 Phase 1:formation of seeds Phase 2: growth of seeds CaO Fe2O3 CaO Fe2O3 固相反应示例 CaO.Fe2O3 CaO.Fe2O3 反应一般发生在相界面，或者晶粒界面上 （2）反应机理 相界面上反应和离子扩散的关系 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 7.1 烧结过程固相反应 （一）固相反应基础知识 （3）反应特点 7.1 烧结过程固相反应 （一）固相反应基础知识 ②固相反应速度随着温度的提高而加速,与反应物颗粒的大小成反比。 ①固相反应开始温度常远低于反应物的熔点或系统低共熔点温度；