第9章：支原体.docVIP

鸡毒支原体感染 引 言 鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum,MG ）感染常称为鸡慢性呼吸道病（CRD）和火鸡传染性窦炎。其特征是呼吸罗音、咳嗽、流鼻涕，在火鸡鸡常窦炎。临诊表现通常是渐进性的，且病程很长。气囊病是一种严重的气囊炎，这是由于MG感染时并发某些呼吸道病毒感染所致。通常也还有埃希氏大肠杆菌感染所引起的结果（参阅滑液囊支原体一节）。 经济上的重要性和公共卫生意义 鸡的气囊炎及火鸡的气囊炎、窦炎，仍然是鸡和火鸡屠检时废弃的重要原因。大多数损失直接或间接地与有或无并发因素的鸡毒支原体的感染有关。再加上净膛鸡的降级、饲料利用率和产蛋的降低以及医疗费的增加所带来的经济损失，使得该病成为养禽业面临着的代价最高的疾病问题之一。预防和控制程序，可能包括疫苗，也另外增加成本。此病在公共卫生上没有意义。 历 史 Dodd [49]于1905年在英国首次准确描述了火鸡的这一疾病，并将该病命名为“流行性肺肠炎”。1938年Dickinson和 Hinshaw [46]曾将此病称为火鸡的“传染性窦炎”。 Nelson [122]于 1935年描述了球杆菌的菌体与鸡的传染性鼻炎有关，随后他发现它们与慢性发作和稽留期长的鼻炎有关系，并最终让这种球杆菌形的菌体在鸡胚、组织培养物及无细胞的培养基中生长。 1943年，Delaplane和Stuart [45]以鸡胚培养出一种因子，它是从患慢性呼吸道疾病的鸡中分离出来的，后来又从患窦炎的火鸡中分离到。50年代早期， Markham 和Wong [110]及Van Roekel和 Olesiuk [158]报告了对鸡和火鸡的这种微生物的培养获得了成功，并注意到它们的相似性，进一步的研究认为它们是胸膜肺炎群（支原体）的成员。 发 生 和 分 布 在美国的所有地区，该病已成为鸡群和火鸡群的一个重要问题。它广泛分布于全世界。 过去的25年间，由于在养禽业上广泛推行的控制规划，使发病率明显下降。但是，在许多商品蛋生产单位，MG感染的持续存在仍是个主要问题，这在随后的预防和控制部分将进一步讨论。有证据表明MG也存在于小型庭院鸡群[113]。 病 原 学 分类 MG是支原体目、支原体科、支原体属的一个致病种[95]。 形态及染色 该种微生物用姬姆萨染色效果良好，但革兰氏染色为弱阴性。它通常呈球形，大小约0.25~0.5um。MG的细胞呈丝状或烧瓶样形态，这种形态出现得比分裂早[118]，其原因主要是由于有组织良好的末端细胞器或气兆存在[109]。理论上讲，宋的结构控制着运动性或宿主—病原体间的相互作用以及最终的致病性[31，97]。细胞的二次分裂与DNA复制是同步的[129]。Tajima 等[146]根据电镜（EM）研究结果描述了与鸡气管上皮细胞接触的、与MG细胞相关的囊状物质。有关MG细胞与气管上皮相互作用的进一步报告将在病理组织学部分予以讨论。 生长需要 MG要求一个相当复杂的培养基，其中通常加有10%~15%的灭活的猪、禽或马血清。几种类型的液体或固体培养基可供禽源支原体生长，可依据不同用途最终选择而定。培养MG和生产抗原的培养基和技术已做过叙述[67，91，106]。常常在PH7.8左右的培养基中于37℃培养生长最适宜。菌落在含有通常的支原体生长成分的琼脂培养基上形成，但需要在一个非常湿的环境中延长培养时间（2~5天）。 Frey等[62]研制了一种培养基（参阅滑液囊支原体一节），它含所有必需成分，其中有酵母自溶物和葡萄糖。当以10%~15%猪血清制备时，它是对绝大多数支原体的培养既方便又非常有效的培养基。在用于大量培养的试管中加入酚红和葡萄糖，在用于大量培养的试管中加入酚红和葡萄糖，能观察到支原体的生长与否，如同加入0.0025%的氯化2，3，5-三苯四唑作为一种指示剂一样[173]。 MG也可以在鸡胚中繁殖（参阅“致病力”及“致病因子的分离和鉴定”两节。 菌落形态 无论是直接接种还是用肉汤或琼脂培养物传代接种，MG都能在富含血清的琼脂培养基上生长。一般很难获得从临订病料直接生长的菌落。接种了的琼脂平皿必须在一个非常湿润的环境中于37℃培养3~5天。菌落的生长与否最好是在具有间接光的解剖显微镜下观察。特征性的菌落为细小、光滑、圆形、透明的质团，具有一个致密的、突起的中心点（图9.1）。它们的直径很少大于0.2~0.3mm，而且由于邻近的菌落容易融合，特征性菌落常沿划线处边嵴出现。许多禽源支原体分离物菌落的某些差异已被注意到[47，13]，但不能根据它的菌落特征来判定该菌的种类。 生化特性 许多学者曾报道过MG的生化性质及有关的生物学特性。它可发酵葡萄糖和麦芽糖，产酸不产气。不发酵乳糖、卫矛醇或水杨甙，很少发酵蔗糖，对半乳糖、果糖、蕈糖及甘露醇的发酵结果不定。不水解精氨