ITC数据分析版.pdfVIP

1. 打开Origin 软件（MicroCal ，LLC ITC200 ），点击“Read data”，在相应文件夹 中找到iTC 实验结果文件，导入软件，如下图所示； 2. 点击“Remove Bad Data”，光标变为方框，将光标移动至需要删除的点处，单击 选中该点，再按“Enter”键即可消除bad data，结果如下图所示； 3. 如希望利用点对点扣除背景，请转至步骤7 ； 如希望用最后几个点进行背景扣除，请按照以下步骤操作； 4. 在工具栏“Window” 中选择“Data1”，如上图所示。观察NDH 的最后4-5 滴的结 果，如果与之前对照实验的结果类似，且数值稳定，可以将这几滴对应的数值 选中 （如图中所示）； 5. 点击工具栏“Statistics”→“Descriptive statistics”→“Statistics on columns”，在弹出 的页面中选择“Mean （Y ）”对应的数值，copy 该数值； 6. 在工具栏“Window” 中选择“DeltaH” ；在工具栏“Math” 中选择“Simple math”， 在弹出的对话框中“operator”填“-”号，“Y2” 中paste 上述数值（Mean （Y ））， 点击OK 即完成背景扣除。下转步骤12； 填减号“-” 将前述表格中复制的数值 （mean(Y) ）复制到此， 注意带正负号 7. 如希望利用点对点扣除背景， 如使用旧版软件，请按照以下操作步骤进行； 如使用新版软件，请转至步骤10 8. 在工具栏“Window” 中选择“mRawITC”，点击“Read data”，在相应文件夹中 找到对照实验的结果文件，导入软件，此时软件中只会显示第二次导入的数据； 9. 双击左上角数字 1 的灰色方框，出现窗口“Layer1” ；选中“data1_NDH”再点击 符号 “=” 将 data1 的数据导入右侧区域（此时方框内共有 data2_NDH 和 data1_NDH 两组值），点击“OK”，此时“Data1_NDH”、“Data2_NDH”都会显示 在窗口中；接步骤11. 10. 新版软件中，点击“Read Data” ，在相应的文件夹中分别选中两组数据，然后点 击“Add File(s)” ；或者同时选中后，再点“Add File(s)” 。此时下方的“File Name” 会 显 示 你 导 入 的 两 组 数 据 的 名 称 ， 点 击 “OK” 。 11. 单击“Data1_NDH”左侧黑色小方块，再点击“Concentration”，在弹出的窗口中会 显示“C in Syringe” （Syringe 中样品的浓度），“C in cell” （样品池中的浓度）， “Cell Vol” （样品池体积，不要更改这个数值！），记录Syringe 和样品池中样品 的浓度 （如果数值与实验数值不同，也可以在此处修改），点击“OK” 注意：旧版软件中数据名称是根据导入顺序先后依次记为data1、data2 ，新版软件 中则是使用数据的文件名称来标示，本文使用标记名称均为旧版软件名称。 12. 单击“Data2_NDH”左侧黑色小方块，再点击“Concentration”，在弹出的窗口中将 “C in Syringe”和“C in cell”分别改成与“Data1_NDH”相同的Syringe 和样品池浓度， “Cell Vol”不要更改，点击“OK” ； 13. 点击“Subtract ReferenceData”，在弹出的窗口中将“Data”选为“Data1_NDH”， Reference 选为“Data2_NDH” （Data1 和Data2 分别为测试样品数据和对照组数 据），点击“OK”，软件会