第二章金属材料的结构资料.ppt

二、合金的基本概念 在固态下，物质可以是单相的，也可以是多相的。 铁在同素异构转变过程中，会出现相的变化。 纯铁是单相的，而钢一般是双相或是多相的。 合金中有两类基本相：固溶体和金属化合物。 合金的组织是由数量、大小、形状和分布方式不同的各种相所组成的。 不同组织具有不同的性能。 由不同组织构成的材料具有不同的性能。 同一种钢经过不同的热处理可以获得不同的组织，从而获得不同的性能。 45钢经过不同的热处理可以获得珠光体、索氏体、屈氏体、贝氏体、马氏体等组织。并获得不同的性能。 6、合金的相结构 液态大多数合金的组元都能相互溶解，形成均匀的液体，在固态合金的相结构主要有组元在结晶是彼此之间的作用而决定。根据组元之间的相互作用不同，合金的相结构分： b.线缺陷(位错)—二维尺度很小，另一维尺度很大的原子错排 位错：晶格中一部分晶体相对于另一部分晶体发生局部滑移，滑移面上滑移区与未滑移区的交界线称作位错。有刃型位错和螺型位错两种类型。 （二）结晶的过冷现象 液态金属在理论结晶温度以下开始结晶的现象称过 冷。理论结晶温度与实际结晶温度的差?T称过冷 度。?T= T0 –T1 过冷度大小与冷却速 度有关，冷速越大， 过冷度越大。 （三）结晶的基本过程 结晶由晶核的形成和晶核的长大两个基本过程组成。 1、形核 液态金属中存在着原子排列规则的小原子团，它们 时聚时散，称为晶坯。在T0以下，经一段时间后（即孕育期），一些大尺寸的晶坯将会长大，称为晶核。 晶核形成后便向各方向生长，同时，又有新的晶核产生。晶核不断形成，不断长大，直到液体完全消失。每个晶核最终长成一个晶粒，两晶粒接触后形成晶界。 2、晶核的形成方式 形核有两种方式，即均匀形核和非均匀形核。 由液体中排列规则的原子团形成晶核称均匀形核。 以液体中存在的固态杂质为核心形核称非均匀形核。 非均匀形核更为普遍。 3、晶核的长大方式 晶核的长大方式有两种，即 平面长大和树枝状长大。 实际金属的结晶主要以树枝状长大。 这是由于晶核棱角处的散热条件好， 生长快，先形成一次轴，一次轴又 会产生二次轴…，树枝间最后被填充。 树枝状结晶 表示晶粒大小的尺度叫晶 粒度。晶粒度可用晶粒的 平均面积或平均直径表示。 工业生产上采用晶粒度等级来表示晶粒大小。标准晶粒度共分八级，一级最粗，八级最细。通过100倍显微镜下的晶粒大小与标准图对照来评级。 2.决定晶粒度的因素 晶粒的大小取决于晶核的形成速度和长大速度。 单位时间、单位体积内形成的晶核数目叫形核率(N)。 单位时间内晶核生长的长度 所谓相是指金属或合金中凡成分相同、结构相同，并与其它部分有界面分开的均匀组成部分。 显微组织实质上是指在显微镜下观察到的金属中各相或各晶粒的形态、数量、大小和分布的组合。 固态合金中的相分为固溶体和金属化合物两类。 2、金属化合物 合金中其晶体结构与组成元素的晶体结构均不相同的 固相称金属化合物。金属化合物具有较高的熔点、硬 度和脆性，并可用分子式表示其组成。 当合金中出现金属化合物时，可 提高其强度、硬度和耐磨性，但 降低塑性。 金属化合物也是合金的重要组成相。 ⑴ 正常价化合物—符合正常原子价规律。如Mg2Si。 ⑵ 电子化合物—符合电子浓度规律。如Cu3Sn。 电子浓度为价电子数与原子数的比值。 ⑶ 间隙化合物—由过渡族元素与C、N、B、H等小原子半径的非金属元素组成。 ② 具有复杂结构的间隙化合物 当r非/r金0.59时形成复杂结构间 隙化合物。 如FeB、Fe3C、Cr23C6等。其中Fe3C称渗碳体，是钢中重要组成相，具有复杂斜方晶格。 化合物也可溶入其它元素原子， 形成以化合物为基的固溶体。 几乎所有的相图都是通过实验得到的，最常用的是热分析法。 ﹡3、杠杆定律 当合金在某一温度下处于两相区时，由相图不仅可以知道两平衡相的成分，而且还可以用杠杆定律求出两平衡相的相对重量百分比。 现以Cu-Ni合金为例推导杠杆定律： ⑴ 确定两平衡相的成分：设合金成分为x，过x做成分垂线。 在成分垂线相当于温度t 的o点作水平线，其与液固相线交点a、b所对应的成分x1、x2即分别为液相和固相的成分。 则 QL + Q? =1 QL x1 + Q? x2 =x 解方程组得 因此两相的相对重量百分比为： 上式与力学中的杠杆定律完全相似，因此称之为杠杆定律。即合金在某温度下两平衡相的重量比等于该温度下与各自相区距离较远的成分线段之比。 在杠杆定律中，杠杆的支点是合金的成分，杠杆的端点是所求的两平衡相（或两组织组成物）的成分。 杠杆定律只适用于两相区。单相区无必要使用，三相区不