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骨质疏松症与骨密度检测
HOLOGIC Discovery双能X线骨密度仪 全身骨密度值 * Discovery express BMD provides unmatched precision for lumbar spine studies in just 10 seconds. * The same can be said for proximal femur studies, and both are performed at low radiation doses. 骨密度测定的临床应用 骨质疏松症与骨密度检测 核医学科 你有患骨质疏松的危险吗? 一分钟风险测试 1.您的父母有没有轻微碰撞或跌倒时就会发生髋骨骨折的情况? 2.您是否曾经因为轻微的碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼? 3.您经常连续3个月以上服用“可的松、强的松”等激素类药品吗? 4.您的身高是否降低了3厘米? 5.您经常过度饮酒吗?(超过安全限度) 6.您每天吸烟超过20支吗? 7.您经常患痢疾腹泻吗?(由于腹腔疾病或者肠炎而引起) 8.女士回答:您是否在45岁之前就绝经了? 9.女士回答:您曾经有过连续12个月以上没有月经吗?(除了怀孕期间) 10.男士回答:您是否患有阳痿或者缺乏性欲这些症状? ? 如果有任何一条问题的答案为“是”,就表明有患上骨质疏松的危险,但这并不证明你就患了骨质疏松症,还需要进行骨密度测定才能最终得出结论。 骨质疏松的定义 骨质疏松症( osteoporosis,OP) 是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征,致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性代谢性骨骼疾病。 对OP定义的理解和认识: 1、骨量减少:应包括骨矿物质和骨基质等比例的减少。 2、骨微结构退变:由于骨组织吸收和形成失衡等原因所致,表现为骨小梁结构消失、变细和断裂。 3、骨的脆性增高、骨力学强度下降、骨折危险性增加,对载荷承受能力降低而易于发生微细骨折或完全骨折。可悄然发生腰椎压迫性骨折,倒地性的桡骨远端、股骨近端和肱骨上端骨折。 骨质疏松症的分类 骨质疏松症可分为如下三类。 ①原发性骨质疏松症,指绝经后发生骨质疏松症的老年女性患者和老年男性骨质疏松患者。 ②继发性骨质疏松症,指由于明确的疾病或应用影响骨代谢的药物引起的骨质疏松。 ③特发性骨质疏松症,指青少年时期发病的骨质疏松。 这三类中,临床最多见是原发性骨质疏松症,但诊断原发性骨质疏松症时,必须排除继发性病因。 如何诊断骨质疏松症? 1、脆性骨折:是骨强度下降的最终体现,有过脆性骨折临床上即可诊断骨质疏松症。 2、骨密度测定:骨矿密度(BMD)简称骨密度,是目前诊断骨质疏松、预测骨质疏松性骨折风险、监测自然病程以及评价药物干预疗效的最佳定量指标。骨密度仅能反映大约70%的骨强度。骨折发生的危险与低BMD有关,若同时伴有其他危险因素会增加骨折的危险性。 诊断骨质疏松症的通用指标 双能X线吸收仪(DXA)是诊断骨质疏松症的金标准,检查部位包括腰椎第1~4正位或股骨近端各部位骨密度值,包括股骨颈、大转子、华氏三角(ward’s)和全髋部。 2013年国际临床骨密度学会(ISCD)新的观点认为在某些情况下,非优势前臂挠骨33% (1 /3)处的骨密度可以用于临床诊断,不建议使用其它感兴趣区。 骨密度检测的部位 AP Spine AP Femur 1、DXA技术对骨矿物密度(BMD)的微小变化进行了准确而精密的测量,测量结果的单位是克每平方厘米(g/cm2)。 2、BMD在不同人种、不同环境因素下呈现差异,而且不同厂家的DEXA测量的骨密度值也有差别,因此,不采用BMD或BMC判断结果。 3、Neer 和 Kelly 首先创造了术语 “T 值”,T 来自Kelly 博士的教名,被国际骨质疏松学术界和 WHO所采纳,将其应用于骨质疏松诊断标准。 关于骨密度测定的一些常识 T值是将测得的骨密度值与同性别、同种族的正常人群骨峰值比较的出的值; 测得的骨密度-正常人群平均骨密度峰值 正常人群平均骨密度的标准差 Z值是将测得的骨密度值与同年龄、同性别、同种族的正常人群比较得出的值。 测得的骨密度-同龄人群平均骨密度值 同龄人群平均骨密度的标准差 T值= Z值= 关于骨密度测定的一些常
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