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药物合成中流动化学应用发展探究
药物合成中流动化学应用发展探究 [摘 要]流动化学是近几年来发展迅速的新技术,具有较多优点:安全性高、传热传质速度快及自动化程度高等等,在有机合成反应中取得了快速发展,应用范围也越来越广,也逐渐应用于药物合成中。流动化学应用于药物合成中效果较好,能够在较短时间内发现优良性质药物,提高了药物研发效率。本文将重点探讨研究下药物合成中的流动化学应用发展,首先了解分析流动化学概念及特点,然后分析?物合成中的流动化学应用发展研究进展
[关键词]药物合成;流动化学;应用发展
中图分类号:0657 文献标识码:A 文章编号:1009-914X(2017)14-0400-01
流动化学是一种新型合成反应技术,其借助泵提供动力,促使反应物在微通道内采取连续流动方式实施化学反应,具有反应参数高度控制等优点,能显著提高药品的质量及安全性[1]。因此该技术应用越来越广泛,发挥的作用也越来越大,详情如下
一、流动化学概述
流动化学技术下,化学反应场所是一个连续流动的管道网,液流在管道中相互接触并进行化学反应,这种技术的优点主要是:1、流动过程中并没有留出时间进行加料,反应物中的混合组分比例应保持稳定不变,防止未反应试剂聚集;2、热传递会在流动体系中几乎瞬间完成,对此应更加精确地控制好温度;3、显著提升化学反应有效率,以此减少副反应,反应安全性也由此提升,配置一套流动反应器能保证线性、发散与收敛等多级合成反应的完成,并且在每步反应中能将不同溶剂转换、流速控制到起始材料中[2]。但是这种技术使用中的一个突出问题是:液流试剂与产物必须为可溶,沉淀性产物在液流系统中不兼容,微流系统也是这样,因此常常需要使用很稀的溶液。流动化学技术中会用到微反应器,其能对最小量反应试剂进行精确使用,将反应条件更安全、快速地筛选出来。微反应器也会利用液流增加时间或对反应器并联获得合成材料量[3]。流动化学合成技术在短时间内可以制造更多高纯度化合物,也能将微反应器应用其中,以此实现目标物的快速合成,在线提纯经过色谱,然后扩展到流程中开展高通量筛选,整体加速先导物发现与优化过程
二、药物合成中的流动化学应用
这里我们将具体探讨分析下药物中间体合成中的流动化学应用
(一)液-液均相反应
这类反应包含多种具体化学反应,下面我们将具体分析下:1、硝化反应,这种化学反应放热较高,而且反应中的中间体隐藏有爆炸危险,很容易出现副反应。流动化学应用在此种反应中具有显著的优点。传统硝化反应中的试剂具有较高腐蚀性,常常还需要配备专业设备。已经生产上市的耐酸流动合成系统能较好地处理硫酸/硝酸混合物。流动硝化反应与常规合成法比较,能有效提升产品选择性,并在高温条件下实施硝化反应。Astra Zeneca公司会使用流动化学法以3-甲基吡唑作为原料合成3-甲基-4-硝基吡唑,并经过控制温度防止双硝化副产物的产生。2、氧化反应,该反应放热较高,并且有很活泼中间体产生反应,通常在零下50到零下78摄氏度实施间歇式合成法,流动化学反应温度条件则比较高一些,在零下10到20摄氏度之间,这流动化学反应能较准确地对反应中间体进行控制,避免出现间歇式合成大批量过程中的低温难控问题。流动化学对Nef氧化反应的优势较多较高,可将高锰酸钾在连续流反应器中作氧化剂,促使氧化硝基烷烃类化合物变成全铜及羟酸。反应器的散热功能很好,也可以对这种高放热反应进行有效控制,在室温下的反应效果会更好[3]。3、格氏反应,格式试剂能应用于流动化学中,可使用烷基格氏试剂及芳基醛进行化学反应制作仲醇,于室温下对反应条件控制以此获取产品,收获率还是比较高的,高达98%,间歇式反应则需要在零下20摄氏度才能获取相似结果。4、叠氮化反应,叠氮酸毒性高、沸点低且热稳定性比较差,因此该试剂使用时应非常小心。进行叠氮酸反应时应对其安全性进行充分评估,特别是放大反应时
(二)液-固两相反应
金属催化反应中使用流动化学也有很多优点,可以将其中金属催化剂经过固载或溶解方式进行化学反应。钯催化偶联反应中,将催化剂固定在反应器管壁上,在连续流反应器通道上固载钯催化剂,能成功做好一些底物的加氢反应[4]。一些研究者使用原料为芳基卤或苯基三氟甲磺酸酯,它会与芳基硼试剂在Suzuki-Miyaura作用下发生偶联反应,使用连续流动化学法合成了联芳烃化合物
(三)气-液两相反应
流动化学也适合用于有气体参加的反应,氟化反应在流动化学中会使操作更加简单、安全,流动化学中应对氟气及氮气混合物的亲电氟化反应产生热量控制好。一些研究者使用镊与聚三氟氯乙烯进行连续流反应器的制备,与1、3-二羟基化合物联系结合在一起选择性地进行氟化反应,然后获得2位氟代替的1,3-二羟基化合物[5]。可以使用上述类似氟化方法制备4-氟-3
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