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极性键与极性分子的判断 分子极性的判断规律 分子的极性由共价键的极性及分子的空间构型两方面共同决定。 1．以极性键结合而成的异核双原子分子都是极性分子，如HCl。 2．以非极性键结合而成的同核双原子分子都是非极性分子，如Cl2。还有某些同核多原子分子也是非极性分子，如P4（注意臭氧O3，分子结构不对称，属于极性分子）。 3．以极性键结合而成的多原子分子，既有极性分子，又有非极性分子。分子的空间构型均匀对称的是非极性分子，如：AB2型的直线型分子CO2；AB3型的平面正三角形分子BF3；AB4型的正四面体结构分子CH4等。分子的空间构型不对称或中心原子具有孤对电子或配位原子不完全相同的多原子分子为极性分子，如V型的H2O、三角锥型的NH3、不规则四面体分子CH3Cl等。 4．判断ABn型分子极性有一经验规律：若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数，则为非极性分子；若不等，则为极性分子。如BF3、CO2等为非极性分子，NH3、H2O、SO2等为极性分子。 二、键的极性与分子的极性 1, 键的极性与分子的极性是两个不同的概念，极性键与极性分子间既有联系又有区别。极性分子一定含有极性键，即极性键是形成极性分子的必要条件，也可能含有非极性键。含有极性键的分子不一定是极性分子，即极性分子内不仅含极性键，而且分子结构不对称。若分子中的键全部是非极性的，这样的分子一般是非极性分子。常见类型有以下几种： 1．含有极性键的非极性分子，如CO2、CS2、CH4等。 2．含有非极性键的非极性分子，如H2、Cl2、N2、O2等。 3．既含极性键又含非极性键的极性分子，如H—O—O—H等。 4．既含极性键又含非极性键的非极性分子，如H—C≡C—H等。 一、离子晶体 二、原子晶体 关于晶体熔沸点的判断 1，一般情况下，原子晶体的熔沸点＞离子晶体＞金属晶体＞分子晶体 2，原子晶体的熔沸点的大小主要取决于键长键能的大小决定。 3，离子晶体的熔沸点主要由离子键的键长和晶体结构决定。 4，分子晶体的熔沸点主要看有无氢键和相对分子质量及其物质的极性决定。 原子晶体的熔沸点的判断 1，在原子晶体中成键元素之间共价键越短的键能越大，则熔点越高。判断时可由原子半径推导出键长、键能再比较。如 2，键长： 金刚石（C—C）＞碳化硅（Si—C）＞晶体硅 （Si—Si）。 3，键能：金刚石（C—C）＞碳化硅（Si—C）＞晶体硅 （Si—Si）。 4，熔点：金刚石碳化硅晶体硅 离子晶体熔沸点的判断 1，在离子晶体中，化学式与结构相似时，阴阳离子半径之和越小，离子键越强，熔沸点越高。反之越低。 2，如KF＞KCl＞KBr＞KI，CaO＞KCl。 3，离子晶体的熔沸点，主要由离子键的键能的大小决定，但离子晶体的键能不仅与离子晶体的键长有关，还与离子堆积的方式有关。 金属晶体熔沸点的判断 1，金属晶体：金属单质和合金属于金属晶体，其中熔、沸点高的比例数很大,如钨、铂等（但也有低的如汞、铯等）。在金属晶体中金属原子的价电子数越多，原子半径越小，金属阳离子与自由电子静电作用越强，金属键越强，熔沸点越高，反之越低。如：Na＜Mg＜Al。 2，合金的熔沸点一般说比它各组份纯金属的熔沸点低。如铝硅合金＜纯铝（或纯硅）。 分子晶体熔沸点的判断 1，分子晶体的熔沸点由分子间作用力而定，分子晶体分子间作用力越大物质的熔沸点越高，反之越低。（具有氢键的分子晶体，熔沸点 反常地高，如：H2O＞H2Te＞H2Se＞H2S，C2H5OH＞CH3—O—CH3）。对于分子晶体而言又与极性大小有关，其判断思路大体是： 2，具有氢键的熔沸点相对较高。（N、O、F与氢均可以形成氢键，H2O＞H2Te＞H2Se＞H2S） 3，组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越强，物质的熔沸点越高。如：CH4＜SiH4＜GeH4＜SnH4。 4，组成和结构不相似的物质（相对分子质量相近），分子极性越大，其熔沸点就越高。如： CO＞N2，CH3OH＞CH3—CH3。 稀有气体、大多数非金属单质(如H2、N2、O2、P、S 、卤素单质等)和非金属之间的化合物(如HCl、CO2等)，以及大部分有机物，在固态时都是分子晶体。 白磷的熔点为44.1℃，天然硫磺的熔点为112.8 ℃，常温常压下干冰以气态存在，有些分子晶体物质如碘、萘甚至可以不经过熔化阶段而直接升华。 影响的性质 作用力强弱 作用范围 概念 分子间作用力 化学键 相邻的原子间强烈的相互作用 把分子聚集在一起的作用力 分子内原子间 分子之间