研究温度对反应速率的影响.pptVIP

1、化学热力学与动力学的区别于联系： 关于化学变化的方向与限度的问题，是变化的可能性问题，属于化学热力学的研究范围；而一定条件下化学变化的速率及变化的机理问题属于化学动力学研究范围。 二者的关系：化学动力学与化学热力学的研究是相辅相成的。例如,热力学认为是可能的问题，往往还有一个实际反应速率的问题，若速率太小，工业生产无法实现，就需要通过动力学的研究，降低反应阻力，加快反应速率。若在某一条件下，反应从热力学看是不可能的，则需改变反应条件，使它变得可以进行。 例如：H2(g)+1/2O2=H2O ΔG= -285.8KJ 反应速率表示法及测定方法 一、反应速率与反应时间的关系 反应速率的测定方法： 1、化学法 当反应进行到某一时间后，将容器突然冷却，使反应暂时停止，取样测定。 2、物理法 利用反应物或生成物是的物理性质，例如压力、容积、色泽、旋光度、电导率、折射率等等，伴随反应进行时，进行测定。 物质A的热分解基元反应： A(g) → B(g) + C(g) 在密闭容器中恒温下进行，测得体系浓度随时间的变化如下： （1） 确定反应级数； （2） 计算反应半衰期，及速率常数k； （3） 计算反应经过50min后，A的剩余的浓度。 答案：（1）为一级反应；（2）半衰期为20min， k=0.693/20=0.03465min-1 (3)lnC0/C=k*t C= 1.417mol/L 催化剂的发现 催化剂最早由瑞典化学家贝采里乌斯发现。 有一天，瑞典化学家贝采里乌斯在化学实验室忙碌地进行着实验，傍晚，他的妻子准备了酒菜宴请亲友。贝采里乌斯沉浸在实验中，把这件事全忘了，直到妻子把他从实验室拉出来。一进屋，他顾不上洗手就接过一杯蜜桃酒一饮而尽。当他自己斟满第二杯酒干杯时，觉得自己喝了醋。妻子等人感觉那确实是香醇的蜜桃酒啊！甜酒怎么一下子变成醋酸啦？ 　贝采里乌斯发现，原来酒杯里有少量黑色粉末，是他手上沾满了在实验室研磨白金时给沾上的铂黑。他兴奋地把那杯酸酒一饮而尽。原来，把酒变成醋酸的魔力是来源于白金粉末，是它加快了乙醇（酒精）和空气中的氧气发生化学反应，生成丁醋酸。后来，人们把这一作用叫做触媒作用或催化作用，希腊语的意思是“解去束缚”。 （5）催化剂不改变反应的平衡，不改变转化率 生化法（废水生物化学处理法） 生化法是利用微生物的代谢作用来降解废水中的有害物质，并将其转变成稳定且无害的成分从而使废水得到净化的方法。生物处理法具有经济、有效的特点，因此，得到了广泛的应用和研究。根据微生物对氧的要求不同，分为好氧菌、厌氧菌和兼氧菌三类。根据所利用细菌种类的不同，分为好氧生物处理、厌氧生物处理和缺氧生物处理等。 生化法工艺流程 但是，并不是每一次碰撞都能引起反应的。因为两个 HI 分子中 H 原子都略带正电，它们互相排斥，若两个 HI 分子没有足够的动能克服这种斥力，则它们难以接近到足够的程度，来形成新的H-H键；而中间络合物 I···H···H···I 中的 H···I 键若没有足够的振动能，也不容易断裂。 其次，若两个 HI 分子碰撞的方位不合适，一个 HI 分子的 I 原子，对着另一个HI 分子的H 原子碰撞，也不容易生成产物。 只有那些具有足够能量 的 HI 分子的一定方位碰撞，才能生成产物。 具有足够能量 的分子称为活化分子，它们的数量只占全部分子的很小一部分。普通分子通过分子间碰撞（热活化）、吸收光辐射（光活化） 、电活化等途径，得到一定的能量，变成活化分子，才能起反应。 在一定温度下，活化能越大，活化分子在反应物分子中的比例就越小，反应速率常数就越小；反之，活化能一定，温度越高，活化分子在反应物分子中的比例就越大，反应速率常数就越大。 每摩尔普通反应物分子变成活化分子所需要的能量 ，即为活化能。 下的反应物分子吸收活化能 Ea,1 成为活化络合物，通过反应生成常态下的产物分子，并且放出能量 Ea,-1 。整个过程，由反应物生成产物，系统吸收能量为：( Ea,1 - Ea,-1 )，这即是反应的摩压恒容热 QP ,即ΔH。 在每摩尔反应中，常态 3.活化能Ea与反应热的关系 若有一个正、逆方向都能进行的反应： Ea,1 活化络合物 Ea,-1 反应物 产物 其正、逆反应活化能与反应热的关系如图所示 当正、逆方向反应达到平衡时有： 平衡常数是： 由Arrheniws方程得到： 基元反