第5章 化学反应速率与化学动力学初步概念.ppt

化学反应速率与化学动力学的初步概念;初步了解化学反应速率、速率方程、碰撞理论、过 渡状态理论和活化能概念；;5.1 化学反应的平均速率和 瞬 时速率 Average rate and instantaneous rate of chemical reaction; 化学动力学(化学的动力学)研究的是反应进行的速率, 并根据研究反应速率提供的信息探讨反应机理，即研究反应的快慢和反应进行的途径。;;定 义;(－△c(H2O2)/△t)/mol·dm–3·s–1;; 瞬时速率只能用作图的方法得到，例如对于反应（45 ℃ ）： 2N2O5 →4NO2+O2;反应 2W+X Y+Z 哪种速率表达式是正确的？;; 1918年 Lewis以气体分子运动论为基础提出。;对于反应; 对 HCl 和 NH3 的气相反应，显然 HCl 的 H 端只能通过狭窄的“窗口”接近孤对电子，发生有效碰撞的机会自然小多了。 ; 对应2HI H2+I2，若每次碰撞都反应，T=500℃，c(HI)=1.0×10–3mol·dm-1, d (HI) = 4.0×10–10m。则理论碰撞次数和实际碰撞次数各为多少？ ;5.2.2 过渡状态理论; 所示反应图上哪一点代表反应中间产物？哪一点代表活化络合物？;定义:;★ 反应物的能量必 须爬过一个能垒 才能转化为产物 ;▲ 离子反应和沉淀反应的Ea都很小 一般认为Ea小于63 kJ·mol-1的为快速反应 小于40 kJ·mol-1和大于400 kJ·mol-1的都很难测定出; 化学反应会不会因活化分子的消耗而停止？;;5.3.2 温度对化学反应速率的影响 Effect of temperature on the rate of chemical reaction;5.3.1 浓度对化学反应速率的影响:元 反应的速率方程; 反应物分子在有效碰撞中一步直接转化为产物的反应称为元反应（初步的反应）。;在多相反应中, 固态反应物的浓度和不互溶的纯液体反应物的浓度不写入速率方程。;非基元反应;对臭氧转变成氧的反应 2O3(g) 3O2(g) 其历程为： O3 O2+O （快） O+O3 2O2（慢） 适合此历程的速率方程是什么？;对反应 NH4+(aq) + N2(g) + 2H2O(l) ：;(3) 反应级数与反应分子数的差别;1889年Arrhenius提出了k与T之间的定量关系:; 对反应 2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g)若 有下列数据，计算其反应的活化能。;根据题给数据, 求算反应 2 N2O5(在CCl4) → 2 NO2(在CCl4) ＋ O2(g)的活化能 。;直线的斜率 （－Ea/R） = —————— = －1.2×104 K ;● 对同一反应,升高一定温度,在高温 区值增加较少；;5.3.3 反应物之间的接触状况对反应速 率的影响;5.3.4 催化剂对反应速率的影响;(2) 均相催化、多相催化和酶催化;疏痘鳖瞩屿怕纷券怕抠冰侮唉淤驹圭戌肄椰酥盆厚位梨瑞藉旁板酌积月趴第5章 化学反应速率与化学动力学初步概念第5章 化学反应速率与化学动力学初步概念; 废气从汽车引擎是经过 接触反应的转换到最小化环境损害;①高效②高选择性③条件温和;您知道您每天喝进 的牛奶是怎样消化的吗?;(3) 化学吸附与物理吸附 ;; 化学反应方程式往往并不表达反应进行的途径 ：;5.4.1 反应物（或产物）的 c-t图;5.4.2 确定速率方程的实验方法 ; 如果该反应是零级反应, 则速率方程为: 反应速率 = k c0(A) = k;则速率方程为: 反应速率 = k c(A) 其积分形式是: lnct(A)= -kt ＋ lnc0(A) 以ln[ct(A)/mol·dm-3]对t作图, 应该得到一条直线。直线的斜率和直线在纵坐标上的截距分别为-k和ln[c0(A)/mol·dm-3]。; 当反应物 A 的转化率为50%时 所需的反应时