药理名词解释与大题.docVIP

【药理学Pharmacology】研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的学科。 【药物效应动力学Pharmacodynamics】研究药物对机体的作用及作用机制。 【药物代谢动力学Pharmacokinetics】研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。 【药物Drugs】可影响细胞生物学过程、改变或查明机体的生理状态及病理状态，可用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 【首过消除first pass elimination】从胃肠道吸收如门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首过消除。也称首过代谢或首过效应。 【肝肠循环enterohepatic cycle】被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠见的循环称肝肠循环。 【药－时曲线下面积AUC】药－时曲线下所覆盖的面积，其大小反映药物进入血液循环的总量。 【消除半衰期half life，t1/2】是血浆药物浓度下降一半所需的时间。 【清除率 clearance CL】机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药量被机体清除。单位ml/min或L/h。 【表观分布容积apparent volume of distribution，Vd】当血浆和组织内药物分布平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。 【生物利用度bioavailability】经任何给药途径给予一定量药物后到达全身血液循环内药物的百分率。 【治疗效果、疗效 therapeutic effect】药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 【对因治疗etiological treatment】用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 【药物不良反应adverse reaction】与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 【副反应Side reaction】由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就称为副反应，也称副作用。 【毒性反应toxic reaction】剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。 【后遗效应residual effect】停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应 【停药反应Withdrawal reaction】突然停药后原有疾病加剧，回跃反应。 【最大效应maximum efficacy Emax】随剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理反应的极限称为~，也称效能。 【半最大效能浓度 EC50】能引起50%最大效应的浓度。 【效价强度potency】能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 【质反应quantal response】如果药理效应不是随药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 【半数有效量 median effective does，ED50】能引起50%实验动物出现阳性反应时的药物剂量。 【半数致死量LD50或LC50】能引起50%实验动物死亡的药物剂量。 【治疗指数Therapeutic Index，TI】药物的LD50/ED50的比值，表示药物安全性。 【激动药】既有亲和力又有内在活性的药物，它们能和受体结合并激活受体而产生效应。 【拮抗药】能和受体结合，有较强的亲和力而无内在活性的药物。 【耐药性drug resistance】抗药性，病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低。 【耐受性tolerance】机体在连续多次用药后反应性降低，增加剂量可恢复反应，停药后耐受性可消失，再次连续用药又可发生。 【依赖性dependence】在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或是精神性的依赖和需求。 【安慰剂placebo】由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。 【化疗指数CI】评价化疗药有效性和安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示：LD50/ED50，或用5%致死量与95%有效量之比表示：LD5/ED95。CI↑药物毒性↓，临床应用价值越高。 【抗菌谱antibacterial spectrum】抗菌药物的抗菌范围。窄谱抗菌药物：指仅对单一菌种或单一菌属有抗菌作用；广谱抗菌药物：对多种病原微生物有效的抗