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慢性应激对大鼠行为及脑源性神经营养因子在前额叶表达的影响毕业论文
验动物中心提供。
2.主要试剂
素过氧化物复合物)免疫组化试剂盒,DAB显色剂,以上试剂均购于Boster
公司。
3.主要实验仪器
YSD-4G型药理生理实验多用仪(安徽蚌埠医学院无线电二厂);Meta
Morph/Cool
Snap&/Ax70计算机图像分析系统。
二、实验方法
1.动物分组
大鼠适应环境一周后采用旷场分析法测定行为并称重。然后随机分为
对照组5只和实验组10只。
2.应激过程
实验组lO只大鼠,分笼喂养,每笼1只。实验第1~21天,接受各种不
同的应激:电击足底、冰水游泳、摇晃、夹尾、热应激、禁食、禁水。每天给予
1种刺激,每种刺激累计使用2~3次。
对照组5只大鼠,放入一笼中群养,实验第1~2l天,不给任何刺激。
3.灌注取材与切片
实验第22天杀死所有大鼠.无论实验组还是对照组大鼠于第22天处
死前再次测定行为并称重。每只大鼠用戊巴比妥钠行腹腔麻醉后,经左心
然后剥离脑,后固定48小时以上;梯度乙醇脱水,石蜡包埋后,行冠状切片。
4.免疫组化法检测BDNF蛋白
采用免疫组化ABC法检测切片中的BDNF蛋白。
5,图像分析
每只大鼠选取前额叶完好的切片1张,在计算机图像分析系统上分别
测量双侧前额叶内BDNF阳性细胞的平均光度值。
6.统计学处理
采用SPSSll.5统计软件对数据进行分析。
·2·
实验结果
1.体重和开场行为评定
实验前实验组与对照组在体重和开场行为指标上无差异。2l天后,实
验组与对照组相比,体重明显下降、中央格停留时间延长、水平穿越格数减
少、直立次数减少、修饰次数减少、粪便粒数增多。
2.前额叶神经元细胞的光镜下表现
光镜下观察,正常对照组大鼠前额叶皮质中,BDNF阳性细胞表达较
强,细胞排列密集,着色深,被染成棕黄色,免疫阳性颗粒主要分布于胞桨和
细胞膜表面,有的有较长的突起。实验组大鼠前额叶皮质阳性细胞数量明
显减少,且多数细胞呈空泡状,胞桨着色很浅。其中以右侧区明显。
3.前额叶神经元中BDNF的表达
通过比较实验组和对照组BDNF表达的平均光密度,可以看出,在左右
PFC区正常组大鼠BDNF的光密度均高于实验组。正常大鼠左右PFC区
低于正常对照组(P0.O】),但右PFC区显著,同应激后左PFC具有显著差
异。
讨 论
到目前为止,动物抑郁模型制作方法一般有:药物诱发的抑郁动物模
型、获得性无助模型、慢性应激模型、孤养模型、切除双侧嗅束模型。但这些
模型单独用于研究尚有难以克服的假阳性和假阴性反应,因此有人主张同
时联合应用其中的几种模型,可能会提高实验结果的可行性。另外,不同抑
郁模型的制作方法其应激导致抑郁发作的病理生理机制各异。既往的一些
研究大多采用单纯的物理应激方法来制作抑郁症模型,但物理应激不能很
好的模拟抑郁症病人的心理社会应激,因此本实验综合了慢性应激(物理
应激)和孤养(心理应激)两种经典模型,利用长期不可预见的中等强度的
不良应激,造成分养动物的抑郁状态,这在抑郁症模型的制作方面是个有益
·3·
的探索。
评价一个抑郁症模型的制作是否成功主要依据动物在行为上的变化,
旷场行为分析是一种检测大鼠在新异环境中的探究行为、紧张恐惧程度、对
新环境的警觉性、适应性以及认知能力的方法。本模型中动物经2l天慢性
综合性应激后活动明显减少、紧张程度增加、兴趣丧失、认知能力减退,这些
表现与抑郁症患者所表现的精神运动性抑制、兴趣的改变有很大程度的相
似性。从大鼠体重的变化来看,经过21天慢性应激后大鼠体重较对照组明
显减轻,这与临床抑郁症病人的体重变化相符合。综上所述,表明本实验中
大鼠抑郁症模型的制作是成功的。
生物在生存过程中会面临各种各样的刺激,并作出反应。人在应激时,
机体需要调动各种代偿机制去应对危机,并引起一系列的生理生化改变。
随着应激过程的延长,体内尤其是中枢神经系统内的系列化改变可导致负
面效应。由于伦理道德的要求与技术条件的限制,临床研究尚无法与动物
实验结果进行全面的比较,从目前积累的两方面的资料对比来看,应激反应
最主要的特征
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