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柑桔衰退病毒的快速检测技术研究.pdfVIP

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柑桔衰退病毒的快速检测技术研究毕业论文

IC-RT-PCR检测以上8个样品的秋梢,林娜脐橙、AW橙、鱼橙、霜橙和本地 橙3个品种的夏梢,两种方法均扩增出354bp的目标片段。但对于同一材料, TC-RT-PCR扩增目标带的亮度不如IC—RT—PCR。ICNested RT-PCR检测霜橙、本地 的liB柚在此次检测中为阳性。 以粗提纯的病毒作SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳,然后将蛋白质转移到PVDF膜 上进行westem 推断为CTV的衣壳蛋白。 通过比较以上各种检测方法的优缺点,我们认为TAS-ELISA或组织印迹可作为 标准的血清学检测方法:免疫捕捉RT-PCR或巢式PCR可作为标准的分子生物学检 测方法。在此基础上,我们总结出综合运用生物学、血清学和分子生物学方法检测 CTV的流程图。 。 IC-RT-PCR;TC-RT-PCR;1(2Nested blot RT-PCR:we,stem 2 Abstract Citrus a CitrusTristeza Tristeza worldwidediseaseof disease,causedby Virus,is hadoncebeen has thecitrus which close cimls.Tristeza destroyed industry got seriously in as andswat tothe SouthAmericanationssuchBrazil.In breakup China,pumelo withstem in and are infectedCTV symptom severely by pitting Zhejiang,Sichuan orange are the fast to Gnangxi onthe detectionofCl’Vofgreatimportance province.Researches to thedetectionmethods Tristcza order and citrus disease.In conlrolof optimize develop had for conducted fo

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