2009-2013年广东省学业水平考试生物真题汇编必修2.docVIP

2009-2013年广东省学业水平考试生物真题汇编必修2.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2009-2013年广东省学业水平考试生物真题汇编必修2

专题九 生物的变异 考点1 基因重组及其意义 (2010年1月·单选)俗话说:“一母生九子,连母十个样。”这种现象在遗传学上被称为“变异”。引起这种“变异”的原因是 A.自然选择 B.基因重组 C.染色体变异 D.基因突变(2012年1月·单选)由雌雄配子结合形成的受精卵可能具有与亲代不同的基因型,其主要原因是A.基因重组 B.基因突变 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 考点2 基因突变的特征和原因 (2011年1月·单选)下列关于基因突变的说法中,正确的是(  ) A.基因突变都是有害的 B.基因突变一定引起表型改变 C.某些化学物质可以引起基因突变 D.基因突变都需要外界因素的诱导 (2011年6月·单选)人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是(  ) A.染色体结构变异 B.基因重组 C.基因突变 D.染色体数目变异 (2012年1月·单选)基因突变有可能导致生物遗传特征发生变化,基因突变若发生在以下细胞中,最容易传递给子代的是(  )A.神经细胞 B.心肌细胞 C.精原细胞 D.口腔上皮细胞 考点3 染色体结构变异和数目变异 (2010年1月·单选)农业技术员培育无子西瓜时,需要经过人工诱导二倍体幼苗形成四倍体的步骤,该步骤所采用的诱导措施是(  ) A.紫外线照射 B.X射线照射 C.秋水仙素处理 D.亚硝酸盐处理 (2011年1月·单选)二倍体水稻的体细胞有24条染色体,其正常花粉细胞(雄性生殖细胞)中含有的染色体数目应该是(  ) A.6条 B.12条 C.36条 D.48条 (2011年6月·单选)下图为甲、乙两种植物体细胞的染色体及基因分布示意图,由下图可知 A.甲、乙都是二倍体B.甲是三倍体,乙是二倍体 C.甲是二倍体,乙是四倍体D.甲是三倍体,乙是四倍体 (2012年1月·单选)用六倍体普通小麦和二倍体黑麦杂交得到的子代是(  )A.单倍体 B.二倍体 C.四倍体 D.八倍体 (2012年1月·单选·37)下图为某染色体结构发生变异的示意图,该变异类型为(  ) A.倒位 B.易位 C.缺失 D.重复 A.染色体缺失 B.染色体倒位 C.基因重组 D.基因突变 考点4 生物变异在育种上的应用 A.染色体数目增加???? B.基因重组 C.染色体数目减少????D.基因突变 3,,(2011年6月·单选)科学家将甜椒种子送往太空接受辐射一段时间后,在地面种植和筛选,培育出大果实的“太空甜椒”,这种育种方法称为(  ) A.诱变育种 B.单倍体育种 C.杂交育种 D.转基因育种 (2012年1月·单选)科学家通过诱变育种方法可培育出具有优良性状的新品种,如(  )A.杂交水稻 B.转基因抗虫棉 C.太空甜椒 D.克隆羊 (2012年6月·单选)培育转基因抗虫棉,采用的方法是(  )A.基因工程 B.杂交育种 C.诱变育种 D.单倍体育种 考点5 转基因食品的安全(近三年未考) 专题十 人类遗传病 考点1 人类遗传病的类型 (2010年1月·单选)人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而作出诊断的遗传病是 A.苯丙酮尿症 B.人类红绿色盲症 C.青少年型糖尿病 D.镰刀形细胞贫血症 (2011年6月·单选)我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”。其科学依据是(  )A.近亲结婚者的后代必患遗传病 B.人类遗传病都是由隐性基因控制的 C.近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多 D.近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高 (2012年1月·多选)下图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是(  ) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 CX染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病 (2012年6月·单选)常染色体显性遗传病的家系中,若双亲没有该病,所生的子女(  )A.表现型都正常 B.患该病的概率为50% C.患者多为女性 D.患者多为男性 考点2 人类遗传病的监测和预防 (2012年1月·单选)遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生,正确的咨询步骤是(  )提出对策、方法和建议 判断遗传病的类型,分析传递方式 推算后代的再发风险 了解家庭病史,诊断是否患有某种遗传病 A. B. C. D. 2.(2011年1月·单选)计划生育是我国的基本国策,“优生优育”是其

文档评论(0)

2017ll + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档