药物临床试验机构资格认定初审程序 - 江西省药品检验检测研究院.doc

药物临床试验机构资格认定初审程序 事项名称：药物临床试验机构资格认定初审 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据： 《药物临床试验质量管理规范》 收费标准：不收费 总时限：自受理完成之日起10个工作日（不含受理、送达时间） 申请条件省级卫生行政部门审核意见、申请资格认定的专业科室及人员情况13、其他有关资料。书面资料和电子软盘各份。 标准： 1、申请材料应完整、清晰，每份材料加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册，并加盖骑缝章； 2、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章。 岗位责任人：省局行政受理与投诉举报中心受理人员 岗位职责及权限： 1、按照标准查验申请材料。 2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。 3、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《业务资料签收单》交与申请人，并当日将申请材料转药品药化注册处；药品药化注册处审核人员审查申请材料，填写《补正材料通知书》，于3个工作内将《补正材料通知书》和申请材料返至受理人员，并与受理人员双方签字；受理人员在收到《补正材料通知书》的次日书面告知申请人补正有关材料，并在《补正材料通知书》上记录告知时间、告知方式。 4、经补正资料后符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证；经补正资料后仍不符合形式审查要求的，不予受理，填写《不予受理通知书》并载明其理由，将《不予受理通知书》和全部申报资料一并退回申请人。 5、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可的，不予受理，填写《不予受理通知书》，并告知所属审查机关或不予受理的理由。 6、《受理通知书》、《业务资料签收单》、《不予受理通知书》应当加盖省局受理专用章，注明日期。 7、对已受理的申请，应及时将《受理通知书》、《业务审批工作流程单》和全部申报资料一并转药化注册处审核人员，双方应办理交接手续。 二、审核 标准： 1.省卫生行政部门审核同意2.取得医疗机构执业资格和申报专业对应的诊疗科目 3.具备承担药物临床试验相适应的设备设施、诊疗技术能力、床位数和受试人数、组织管理机构和人员 4.具备能够承担药物临床试验的研究人员并经过药物临床试验技术和法规培训 5.具有药物临床试验管理制度和标准操作规程以及防范和处理药物临床试验中突发事件的管理机制 岗位责任人：药化注册处审核人员 岗位职责及权限： 1、按审核标准对申请材料和企业现场分别进行审核。 2、申请材料和企业现场检查符合标准的，提出同意许可的审核意见，填写《业务审批工作流程单》，将申请材料和审核意见一并转复审人员。 3、不符合标准的，提出不予许可的意见和理由，填写《业务审批工作流程单》，将申请材料和审核意见一并转复审人员。 时限：5个工作日 三、复审 标准： 1、程序是否符合规定要求； 2、是否在规定时限内完成； 3、材料审查意见的确认。 岗位责任人：药化注册处分管处领导 岗位职责及权限： 1、按照标准对审核人员移交的申请材料、许可文书进行复审。 2、同意审核人员意见的，提出复审意见，填写《业务审批工作流程单》，将申请材料和复审意见一并转审定人员。 3、部分同意或不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，填写《业务审批工作流程单》，将申请材料和复审意见一并转审定人员。 时限：2个工作日 四、审定 标准：对复审意见的确认，签发审定意见。 岗位责任人：省局分管局领导 岗位职责及权限： 1、按照标准对复审人员移交的申请材料、许可文书进行审定。 2、同意复审人员意见的，签署审定意见，填写《业务审批工作流程单》，将申请资料和审定意见一并转药化注册处审核人员。 3、部分同意或不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由，填写《业务审批工作流程单》，将申请资料和审定意见一并转药化注册处审核人员。 时限：2个工作日 五、审查意见和申请材料转送 标准： 1、受理、审核、复审、审定人员在许可文书上的签字齐全； 2、全套申请材料符合规定要求； 3、许可文书符合公文要求； 4、在《申报药物临床试验机构资格申请表》中填写审查意见； 5、留存归档的材料齐全、规范。 岗位责任人：药化注册处审核人员 岗位职责及权限： 1、在《申报药物临床试验机构资格申请表》中填写审查意见。 2、将审查结果告知省局行