多孔P（NIPAm—CO—AAm）水凝胶对蛋白质控制释放的研究.pdfVIP

杨 桔 ：多孔 P(NIPAm—CO—AAm)水凝胶对蛋 白质控制释放的研究 文章编号：1001—9731(2013)2i一3085—04 多孑LP(NIPAm—CO—AAm)水凝胶对蛋 白质控制释放的研究 杨 桔 (1．西南政法大学 刑事侦查学院，重庆 401120；2．重庆高校物证技术工程研究中心，重庆 401120) 摘 要： 采用冷 冻聚合法制备 了多孔结构 的 P(NI— 通的大孔结构有利于容纳更多的溶剂分子 ，同时为溶 PAm—co—AAm)智能水凝胶 ，选用牛血清 白蛋 白(BSA) 剂分子进出水凝胶提供了通道。为了提高水凝胶缓释 为模型药物分子 ，通过后包裹技术负载蛋 白质药物，考 制剂的载药量和释放量，采用冷冻聚合法制备 了相互 察 了多孔水凝胶 中蛋 白质药物的载药量和体外释放行 贯通的多孔P(NIPAm-co-AAm)水凝胶。希望通过凝 为 ，研究了不同干燥处理 方法对载 药后水凝胶 的药物 胶中相互贯通的大孔结构 ，提高水凝胶的载药量 。同 控释性能的影响，并且与传统方法制备 的P(NIPAm— 时，在高温释放药物的过程中，使包裹的药物通过相互 co—AAm)水凝胶进行 了药物控释性能对 比实验 。实验 连接的孔洞通道进行释放，从而可以大大提高水凝胶 结果表明，在凝胶 中引入多孔结构使得 P(NIPAm—co— 的释放量 。因此 ，本文选用牛血清 白蛋 白(BSA)为模 AAm)水凝胶的药物载药量和释放量得到 了显著的提 型药物分子 ，通过后包裹技术负载蛋 白质药物，考察多 高。不 同的干燥处理方法对多孔P(NIPAm—co-AAm) 孔水凝胶 中蛋白质药物的载药量和体外释放行为 。同 水凝胶 的药物释放影响很 大，载药后 的凝胶采 用冰箱 时，比较传统方法制备的普通温敏水凝胶和冷冻聚合 冷冻干燥处理 ，可使蛋 白质药物有较好的缓释效果。 法制备的多孔温敏水凝胶对药物的缓释性能。 关键词： 多孔；温敏水凝胶 ；N一异丙基丙烯酰胺 ；控制 2 实 验 释放 中图分类号： R943 文献标识码 ：A 2．1 原料及仪器 DOI：10．3969／j．issn．1001—9731．2013．21．007 N一异丙基丙烯酰胺 (NIPAm)，美 国Aldrich公司； 丙烯酰胺 (AAm)，北京化学试剂公司 ，分析纯 ；N，N’。 1 引 言 亚甲基双丙烯酰胺 (BIS)，成都科龙化工试剂厂 ，分析 水凝胶是能在水 中溶胀但不溶解的三维 网状结构 纯 ；过硫酸铵 (APS)，郑州化学试剂二厂 ，分析纯 ；N， 体系 ，具有 良好 的物理化学性质和生物相容性。与疏 N，N’N’。四甲基 乙二胺 (TEMED)，成都科龙化工试 水聚合物相 比，水凝胶与被固定在其 中的药物或生物 剂厂 ，分析纯；溶菌酶 ，美国Sigma公司；牛血清 白蛋 白 活性分子的相互作用极其微小 ，可使被 固定 的物质长 (BsA)，美 国Sigma公司；PBS缓冲溶液 ，0．01mol／L， 时间的保持活性 ，因此水凝胶在药物控制释放等领域 pH 值一7．2～7．4，北京中杉金桥生物技术有 限公司； 有着广泛的应用_】]。特别是环境敏感水凝胶作为智能 考马氏亮蓝 G一250，中国医药集团上海化学试剂公司， 聚合物为设计和制备 自调式给药系统和生物工程方面 分析纯 ；扫描 电子显微镜 ，TESCAN VEGAIILMU， 的多种新应用提供了可行性[2]。聚N一异丙基丙烯酰 捷克 TESCAN 公司；冷冻干燥机，Modulyo—D，美 国 胺 (PNIPAm)水凝胶 由于其特殊 的温敏性 ，受到了广 Savant公司 ；紫外分光光 度计 ：Lambda900，美 国 泛的关注