壳聚糖胃滞留-漂浮微球体外释药的高精度组合建模法研究.pdfVIP

壳聚糖 胃滞留一漂浮微球体外释药的高精度组合建模法研究／王贤明等 ·85 · 壳聚糖 胃滞留一漂浮微球体外释药的高精度组合建模法研究 王贤明 ，胡智文 ，谷 琼 (1 温州大学瓯江学院信息系，温州 325035；2 襄樊学院数学与计算机科学学院，襄樊 441053) 摘要 以牛血清白蛋 白(BSA)为模型药物，壳聚糖 (cs)和海藻酸钠 (SA)为壁材，采用锐孔凝固浴法制备 了壳 聚糖 胃滞留漂浮微球 (CGRM)。建立零级释放动力学模型 (Z0DM)、Higuchi模型和Ritger_Peppas(RPeppas)模 型 对CGRM 的释药性能进行 了模拟和预测研究，并在此基础上构建了一种高精度的组合建模法。组合模型的模拟和 预测精度均有一定提高，表明该组合建模法是一种模拟长效药物缓释体系释药规律的有力工具。 关键词 组合建模法 动力学模型 微球 缓释 壳聚糖 中图分类号：TQ314．1 文献标识码：A Studyon theHighPrecisionCombinationM odelingM ethod ofChitosan Gastric Retenting-floatingM icrospheresinVitro WANGXianming，HU Zhiwen，GU Qiong (1 DepartmentofInformationScienceandTechnology，OujiangCollege，WenzhouUniversity，Wenzhou325035； 2 FacultyofMathematics＆ ComputerScience，XiangfanUniversity，Xiangfan441053) Abstract A kindofchitosan gastricretenting-floatingmicrospheres(CGRM )ispreparedby m‘ierohole-free- zing’method，usingbovineserum albumin(BSA)asmodeldrugs，chitosanandsodium alginateasshellmaterials．Ze— ro-orderreleasekineticmodels(ZODM)，HiguchimodelsandRitger_Peppas(RPeppas)modelsareestablishedandused tosimulateandpredictthereleasepropertiesofCGRM．Basedonthesemodels，anovelcombinationmodelingises— tablished．Thesimulationandpredictionaccuracyofcombinationmodelingareimprovedtosomeextent．Theresults stronglysuggestthatthecombinationmodelingmethodisapowerfultoolforsimulationofsustaineddrugdeliverysys— tern ． Keywords combinationmodelingmethod，kineticmodel，microsphere，controlled—release，chitosan 不仅要注重药物释放规律的模拟，同时高精度的预测更具实 0 引言 际意义 。本研究以牛血清白蛋白为模型药物 ，利用壳聚糖和 微球是 以白蛋白、壳多糖等为囊壁材料 ，药物活性成分 海藻酸钠制备了CGRM，并建立 了ZODM、Higuchi和Rpep— 为囊芯制成的球形给药系统口]，其 内部可 以是填充 的，也可