特异性免疫应答及其调节.pptVIP

主要内容 第一节 特异性免疫应答概述（掌握） 第二节 T细胞介导的细胞免疫应答（重点） 第三节 B细胞介导的体液免疫应答（重点） 第四节 免疫耐受（了解） 第五节 免疫调节（自学） 是指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增殖、分化或无能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程 ① 特异性 （1）CD4+T细胞的活化 合成分泌各种细胞因子并表达细胞因子受体 最重要的是IL-2，与IL-2R结合，T细胞发生克隆性增殖 致死性打击 ——穿孔素/颗粒酶途径 ——TNF与IFN-γ ——FasL途径 “T细胞介导的细胞免疫应答”小结 感应阶段（第一信号） ： 间接识别：识别MHC+抗原肽； 双识别： TCR（抗原肽）+CD3（传导信号），CD4或CD8（识别MHC分子） 反应阶段： 1、活化—— CD4+T细胞活化：CD28+B7（B7.1、B7.2）（第二信号） CD8+T细胞活化：CD28+B7（B7.1、B7.2）（第二信号）（Th非依赖型和Th依赖型活化） 2、增殖—— 产生细胞因子和表达细胞因子受体（IL-2和IL-2R最重要） 3、分化—— CD4+T在IL-12和IL-4等作用下分别分化为Th1和Th2； CD8+T在Th1辅助下分化为细胞毒性T细胞（CTL） 活化 直接识别活化，无需Th细胞的辅助 “第三节 B细胞介导的体液免疫应答”小结 B细胞对 TD-Ag 的应答： 1、识别：直接识别和单识别（无需APC加工抗原，无MHC限制性）（第一信号） 2、增值与活化： 第二信号：CD 40+ CD40L（Th2产生的共刺激分子） 活化：在细胞因子IL-4等作用下表达多种细胞因子受体 增值分化：Th2分泌的各种细胞因子作用下，增殖分化为浆细胞产生各种抗体 3、效应——体液免疫应答产生抗体： 初次应答：潜伏期长；总抗体水平低；以IgM为主；抗体亲和力低；维持时间短 再次应答：潜伏期短；总抗体水平高；以IgG为主；抗体亲和力高；维持时间长 B细胞对 TI-Ag 的应答： 直接识别重复的B细胞表位，无需Th细胞的辅助 Ag2 作业 1、图示或简述特异性免疫应答的基本过程 2、简述体液免疫应答产生抗体的一般规律 第三节 B细胞介导的体液免疫应答 一、B细胞对TD-Ag的免疫应答 ? 1. B细胞对TD-Ag的识别 间接识别 双识别 BCR识别 直接识别 单识别 TCR识别 一、B细胞对TD-Ag的免疫应答 ? 2. B细胞的活化与增殖 （1）B细胞活化的第一信号 单识别 直接识别 一、B细胞对TD-Ag的免疫应答 ? 2. B细胞的活化与增殖 （2）B细胞活化的第二信号 Y Y Y B Th 1. TCR 2. CD4 3.CD40 L Th CD40 MHCII APC B Th2 细胞因子 IL-1 IL-4 表达各种细胞因子受体 B B B B B B B B B B B B B B Th2 信号 2 Y Y Y B 信号 1 细胞因子 IL-4IL-5 IL-6IFN- ? TGF-β Th2分泌的细胞因子参与B的增殖分化 一、B细胞对TD-Ag的免疫应答 ? 3.活化的B细胞的分化 重链类别转换 初次应答（primary response） ---抗原初次进入机体所产生的应答 一、B细胞对TD-Ag的免疫应答 ? 4.体液免疫应答产生抗体的一般规律 初次抗体应答的四个阶段 潜伏期 潜伏期长 （约7～10天） 抗体的种类以IgM为主 抗体亲和力低 维持时间短 总抗体水平低 再次应答(secondary response) --- 抗原再次进入机体所产生的应答 潜伏期 潜伏期 初次抗原刺激 再次抗原刺激 时间（天） 潜伏期短（约2～3天） 以IgG为主 抗体亲和力高 维持时间长 总抗体水平高 二、B细胞对TI-Ag的免疫应答 ①、无再次应答（个别除外） ②、产生免疫球蛋白类别有限，以IgM为主 三、B细胞应答的生物学效应 * * 第十章 免疫应答及其调节 第一节 特异性免疫应答概述 一、免疫应答的概念及类型 ? 1. 免疫应答的概念 免疫应答 （Immune response） T细胞 B细胞 ? 2. 免疫应答的类型 体液免疫 细胞免疫 初次应答 再次应答 按参与细胞 按抗原刺激顺序 二、免疫应答的基本规律 ? 1. 免疫应答的场所 ? 2. 免疫应答的基本过程 感应阶段 —— 分为三个阶段 反应阶段（增殖分化阶段）—— 效应阶段 —— Ag→APC摄取、加工、提呈给T、B细胞 T、B细胞摄取抗原，通过TCR、BCR与抗原结合 T细胞活化、增殖分化为效应T细胞； B细胞活化、增殖分化为浆细胞； 部分细胞发育为记忆细