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2017-2018年高中化学 专题4 烃的衍生物 第3单元 醛羧酸(第2课时)羧酸的性质和应用学案 苏教版选修5
第2课时 羧酸的性质和应用
1.了解羧酸的组成、结构和分类。
2.理解羧酸的性质和应用。(重点)
3.领会重要有机物之间的相互转化。(重难点)
[基础·初探]
教材整理1 乙酸的组成、结构与性质
1乙酸的组成与结构
分子式为C2H4O2,结构式为,结构简式为CH3COOH。
2.乙酸的性质
(1)酸的通性,乙酸俗称醋酸,是一种弱酸,酸性比碳酸强。乙酸与CaCO3反应的离子方程式为CaCO3+2CH3COOH―→Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O。
(2)酯化反应:若用18O标记乙醇,反应方程式为
,此反应中浓H2SO4的作用是催化剂和吸水剂。此反应为可逆反应。
1.从平衡移动的角度增大乙酸乙酯产率的方法有哪些?
【提示】 ①及时分离出乙酸乙酯,②缓缓加热防止反应物的挥发,③增大某种反应物的浓度。
教材整理2 羧酸的分类和甲酸的性质
1.概念:由烃基(或氢原子)和羧基相连的化合物。
2.一元羧酸的通式:R—COOH,官能团—COOH。
3.分类
(1)按与羧基连接的烃基的结构分类
(2)按分子中羧基的数目分类
4.甲酸
(1)分子式CH2O2,结构式,结构简式HCOOH。
(2)结构与性质
由此可见,甲酸分子中,既含有醛基又含有羧基,因而能表现出醛和羧酸两类物质的性质。
①酸性比乙酸强。
②甲酸与乙醇反应的化学方程式为HCOOH+C2H5OHHCOOC2H5+H2O。
③甲酸与银氨溶液反应的化学方程式为
HCOOH+2Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+
2Ag↓+2NH3+H2O。
5.缩聚反应——人工合成高分子化合物
由有机化合物分子间脱去小分子获得高分子的反应称为缩聚反应。
此反应的原理是酯化反应。
2.(1)在酯化反应和酯的水解反应中选用硫酸作催化剂时,对浓度有什么要求?为什么?
(2)在羧酸和酯中都含有“”结构单元,它们能和醛、酮一样与H2发生加成反应吗?
【提示】 (1)酯化反应,要求选用浓H2SO4,利用浓H2SO4吸水促进酯化反应,提高了酯化反应的程度。酯的水解反应,要求选用稀H2SO4,利用稀H2SO4,促进酯的水解反应。
(2)羧酸和酯分子中虽然都含有“”结构单元,但由于—OH或—OR的影响,羧酸和酯中的“”均不易与H2发生加成反应。
[合作·探究]
羟基(—OH)化合物中—OH活性的比较
[探究问题]
1.有①H2O、②CH3CH2OH、③和
④CH3COOH四种物质(请填序号)
(1)与Na反应的是__________________;
(2)与NaOH反应的是________________;
(3)与NaHCO3反应的是________________;
(4)与Na2CO3反应的是____________________,其化学方程式为______________________________________。
【提示】 (1)①②③④ (2)③④ (3)④ (4)③④+NaHCO3
2CH3COOH+Na2CO3―→2CH3COONa+CO2↑+H2O
.填表
含羟基的物质比较项目 醇 水 酚 羧酸 羟基上氢原子活泼性 在水溶液中的电离程度 极难电离 ______电离 ______电离 ______电离 酸、碱性 ____性 ____性 很弱的____性 弱____性 与Na反应 ____________ 反应放出H2 反应放出H2 反应放出H2 与NaOH反应 ______ 不反应 ______ ______ 与NaHCO3反应 ______ 不反应 ______ ____________ 能否由酯水解生成 能 不能 能 能 【提示】 增强 难 微弱 部分 中 中 酸 酸 反应放出H2 不反应 反应 反应 不反应 不反应 反应放出CO2
[核心·突破]
1.羧酸的酸性
(1)CnH2n+1COOH的酸性随n的增大而减弱。
(2)低级羧酸才会使紫色石蕊试液变红,醇、酚、高级脂肪酸不会使紫色石蕊试液变红。
(3)甲酸既有羧酸性质又有醛的性质。
2.酯化反应(以乙酸乙酯的制备)实验问题
(1)反应混合液的混合操作顺序:先加入乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入浓H2SO4,冷却,最后再慢慢加冰醋酸混合均匀。
(2)反应原理
(3)生成乙酸乙酯反应的条件及其意义:
①加热的主要目的是提高反应速率,其次是使生成的乙酸乙酯挥发而收集,提高乙醇、乙酸的转化率。
②浓硫酸作催化剂,可以提高反应速率。
③浓硫酸的吸水作用可以提高乙醇、乙酸的转化率。
(4)实验室里制取乙酸乙酯时要注意:
①化学药品加入大试管时,切莫先加浓硫酸。
②加热要小火均匀地进行,以防乙酸、乙醇的大量挥发和液体剧烈沸腾。
③导气管末端不要浸入饱和Na2CO3溶液中,以防液体倒吸。
(5)饱和碳酸钠溶液
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