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二氯代烃同分异构体问题探究
二氯代烃同分异构体问题探究摘要:我们处于一线的教育工作者经常会遇到这样的问题,一个问题讲了几遍,还有学生不懂或不理解,而我们往往把出问题的原因归咎在学生身上,认为学生在听讲或作业方面出现了问题,其实不然。关键是我们教者没有准确把握学生“疑在何处”,即找到问题的“症结”所在,从而不能对症下药。其实只要把握“症结”,并对其进行深刻反思,会有惊喜的收获。本文就高二化学中学生经常遇到的一个问题,二氯代烃同分异构体问题的反思,并提出笔者利用有序性思维的解决方略,让教与学者平时能根据“疑而有思,思则有序”的原则,找出解”疑”的良方妙药,以期能起到“起死回生”之效
关键词:同分异构;疑问;反思;有序
思维是认识和解决问题的核心环节。高考中对思维能力的考查一直是摆在首要位置。良好的思维方式是一名优秀考生应具备的基本素质。有序性思维是指思考和解决化学问题时遵循一定的顺序、按照特定的线索和步骤去探索的一种思维方式。这种思维方式有利于解决较复杂的开放性问题,避免盲目地或纯凭经验来解题
二卤代物同分异构体的书写,除要遵守一般规律外,更要注重思维的有序性和严密的逻辑推理,方可正确书写,提高解题的准确率。笔者对二卤(相同)代物同分异构体的书写有些独特的见解,在此与大家一起分享
总原则是“定一移二”法――即固定一个取代基位置,再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目
一、看等效,去伪存真
首先看分子是否对称(为避免重复即去伪存真),若有一个对称轴,只要分析1/2区域即可,若有两个对称轴,只要分析1/4区域即可(注意不要忘记对称轴上的),找出不等效氢碳,则“定一”的位置就有几种,其余则分别等同。定下一个卤原子后,再看该一卤代烃分子是否对称,找出该分子中的不等效氢碳,则在找出的不等效氢碳上分别移动另一卤原子;依此法,轮流找齐,所得的即为二卤代烃的种类
二、已定位,另觅它径
当第一次定下一卤原子,移动另一卤原子找齐同分异构体后,第二次在另一位置再次定下该一卤原子,并移动另一卤原子时,要注意:以前已定过的位置或等同位置就不要移了,即另觅它径
如:萘的二氯代物的种类
解析:因有两个对称轴,故只要分析1/4区域即可,即固定一个Cl原子只有两个位置。若一个Cl原子先在1位取代,取代后再看整个分子上是否有等效氢碳,发现有7个不等效氢碳,故另一个C只有7种取代方式(2~8位);然后一个Cl原子再在2位取代,因1位已分析,1、4、5、8位对称,所以另一个Cl只在3、6、7位取代。因此萘的二氯代物共有7+3=10种
三、依次找,回眸视己
当固定一个Cl原子后,该位置上仍有氢原子,在移动另一Cl原子时,要小心不要忘记回头看,自身还要移一次
如:异戊烷的二氯代物的种类
解析:由于只有1、5位碳上氢是等效,故固定一个Cl原子有4个位置。若一个Cl原子先在1位取代,则另一个Cl有5种取代方式(1~5位),注意勿忘1位上也要移一次;将一个Cl原子移到2位取代,因1位已分析,1、5位等同,所以另一个Cl只在2、3、4位取代。当一个Cl原子移到3位取代,因1、5、2位已分析(1、5位等同),所以另一个Cl只在3、4位取代。当一个Cl原子移到4位取代,因1、5、2、3位已分析(1、5位等同),所以另一个Cl只在4位取代。因此,异戊烷的二氯代物共有5+2+2+1=10种。时刻注意每定一次,移动另一个时,一定要回头看看自身是否还能移一次
四、遇联苯,勿忘旋转
解题时要具体情况具体分析,时刻看等效,主要看分子是否对称,以防重复计算。但有时也不要忘记碳碳单键可以旋转,可能旋转后乃有少部分等效氢碳
如:联苯的二氯代物的种类
解析:因有两个对称轴,故只要分析1/4区域即可,即固定一个Cl原子只有三个位置(不忘对称轴上)。若一个Cl原子先在1位取代,则另一个Cl只有7种取代方式(2~8位),这里往往会把8、9位也算进去,而忽视了苯环与苯环之间是通过碳碳单键相连的,可以旋转,故定下一个Cl原子后,7与9,6与10位仍等同;因此当一个Cl原子分别定在2、3位取代,另一个Cl只能分别在3、4、7、8位和8位取代。因此联苯的二氯代物共有7+4+1=12种
五、见立体,构建三维
解题时常常遇到一些立体型的有机分子,而这些分子的二氯代物的种类,往往很难找准。其实只要建立三维立体观,运用空间想象能力,就不难下手了。首先要利用立体几何知识,寻找不等效氢碳,再根据“定一移二”法,即可找齐。寻找不等效氢碳时要遵循这样的原则,即先在“定碳”的同碳环上找,然后再到与该“定碳”的不同碳环上找
如:金刚烷的二氯代物的种类
解析:根据立体几何知识可知,1、5、7、9位等同,2、3、4、6、8、10位等同,故
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