高中化学学习课件：第二节 有机化合物的结构特点.pptVIP

第二节 有机化合物的结构特点 第一章 认识有机化合物 发现问题 一、有机化合物中碳原子的成键特点 1.碳原子的结构特点 碳原子最外层有4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子。 碳原子通过共价键（共用电子对）与其他原子(H、O、N、P、S、Cl等)形成共价化合物。 例如：甲烷分子（CH4） 一、有机化合物中碳原子的成键特点 练习 一、有机化合物中碳原子的成键特点 4.碳原子间的结合方式 碳原子不仅能与H或其他原子形成4个共价键,碳原子之间也能相互以共价键结合。 ⑴碳原子之间可以形成稳定的单键、双键、叁键； ⑵多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，碳链可带有支链； ⑶多个碳原子还可以相互结合成环，碳环和碳链还可以相互结合。 有机物种类繁多的原因 有机物种类繁多主要是由碳原子的成键特点和碳原子间的结合方式决定的。 碳原子不仅能与H或其他原子形成4个共价键，碳原子之间也能相互以共价键结合。 ⑴碳原子之间可以形成稳定的单键、双键、叁键; ⑵多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，碳链可带有支链; ⑶多个碳原子还可以相互结合成环，碳环和碳链还可以相互结合； ⑷绝大多数有机物存在同分异构现象。 思考与交流 P9 二、有机物的同分异构现象 学与问 P10 二、有机物的同分异构现象 二、有机物的同分异构现象 二、有机物的同分异构现象 碳原子数目越多，同分异构体越多 烷烃的同分异构体的数目随C原子数变化 思考与交流 二、有机物的同分异构现象 二、有机物的同分异构现象 书写位置异构的基本思路 学与问 P10 二、有机物的同分异构现象 常见的官能团（类别）异构现象 同分异构体类型比较 二、有机物的同分异构现象 练习 三、同分异构体数目的判断 基元法：如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。 定一移二法：对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一个取代基，以确定同分异构体的数目。 替代法：如二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯也有3种同分异构体。 对称法——等效氢规律 碳碳单键可旋转,整条碳链可以任意翻转！ ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。 对称技巧 例题选讲 例题选讲 例题选讲 有机物组成与结构的表示方法 化学式：用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目。 最简式（实验式）：表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子。 电子式：用小黑点等记号代表电子，表示原子最外层电子成键情况的式子。 结构式：表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，能反映物质的结构，但不表示物质的空间构型。 结构简式：结构式的简便写法，省去结构式中代表碳氢单键，碳碳单键等键的短线，着重突出结构特点（官能团）。 键线式：进一步省去碳氢符号，剩下有机物分子中键的连接情况，每个拐点和终点均表示连接一个碳原子。 球棍模型：小球表示原子，短棍表示价键，表示分子的空间结构。 比例模型：用不同体积的小球表示不同的原子大小，，用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序。 苯的构造式 2－甲基丙醇的表示方法 书写结构简式的注意事项 1.表示原子间形成单键的‘－’可以省略。 2.C=C、C≡C中的双键和三键不能省略，但是醛基、羧基的碳氧双键可以简写为：—CHO、—COOH。 3.准确表示分子中原子成键的情况。 如乙醇的结构简式：CH3CH2OH、HO－CH2CH3、C2H5OH 练习 小结 同学们再见！ 红星中学高二化学备课组 共价键参数 电子式 结构式 键线式 结构简式 电子式书写麻烦 结构式较麻烦 结构简式较为常用 键线式较为常用 CH3－CH－CHCH2CH2CH－COOH CH3 CH3 CH3 COOH 键线式： 请写出： 结构简式： 骨架式： C－C－C－C－C－C－COOH C C C 请写出下列键线式的分子式及结构简式。 熟练掌握C原子数小于7的烷烃和C原子数小于4的烷基的异构体数目。 CH4、C2H6、C3H8、－CH3、－C2H5仅有一种 C4H10、－C3H7有2种结构 －C4H9有4种结构 C5H12、C6H14、C7H16依次有3种、5种、9种 马鞍山红星中学高二化学备课组 红星中学 红星中学 有机化合物的特点之一就是： 仅由氧和氢构成的化合物只有两种： H2O和H2O2 仅由碳和氢构成的化合物超过了几百万种！ ——由碳元素所形成的化合物种类非常多！ 也就是有机化合物的种类非常多！ 种类繁多——3000万多种！ 2.甲烷分子中碳原子的成键特点 碳与氢形成四个共价键，以C原子为中心，四个氢原子位于四个顶点的正四面体立体结构。所以4个键的键长是相等的，4个键的键角(109°28)是相等的，4个H原子是等同