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关于复方丹参片质量分析摘要：临床常用药物复方丹参片生产厂家众多，有效成分的含量差异较大，需进行质量分析，考核使用，以确保疗效。 关键词：复方丹参片；质量考核 复方丹参片为临床常用药物，生产厂家众多。由于在药典2000版之前，均未制定含量测定方法，因此对市售的复方丹参片的内在质量进行考核是有必要的。目前，国内文献报道的控制本品含量的监控成分有总丹参酮、丹参酮BA、原儿茶醛等，在药典2000版中，本品含量控制的是丹参酮ⅡA，而与本品处方一致，功能与主治一致的复方丹参滴丸，含量控制的是丹参素。本文对北京市药学会提供的三个厂家四个品种上市药品主成分丹参中的丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛含量分别进行了考核。 一、使用的仪器设备和试剂 使用的仪器设备有：仪器HPll00高效液相色谱仪，G1311A四元泵，G1322A在线脱气体，G1313A自动进样器，G1316A柱温箱，G1314A可变波长检测器，HPCHEM色谱工作站，TCQ250超声波清洗器（北京医疗设备二厂）。使用的试剂有：化学对照品丹参酮I、丹参酮ⅡA、原儿茶醛（中国药品生物制品机检定所）、丹参素（天津天土力制药集团有限公司提供），甲醇、乙氰为色谱试剂，其余试剂均未分析纯。 二、方法与结果 （一）色谱条件 1、丹参酮I、丹参酮ⅡA：色谱柱：HypersilODS柱(250×4．0mm，5μm)；流动相：甲醇：水；流速：1．5ml／min；检测波长：270nm；柱温：40℃。在此条件下丹参素、原儿茶醛完全分离，且峰型稳定。2、丹参素、原儿茶醛；色谱柱Hypersit ODS柱（250×4．0mm，5μm）：流动相：甲醇：乙氰：1％冰醋酸（含0．04％IPRB7试剂）为10；2：88；流速；1．0m1／min；检测波长：280nm；柱温：40℃。在此条件下丹参素、原儿茶醛完全分离，且峰型稳定。 （二）标准曲线制备 1、丹参酮I、丹参酮ⅡA标准曲线。分别取丹参酮I和丹参酮ⅡA对照品质量，精密称取，加甲醇适量，超声15min使溶解，再加甲醇制成浓度为每1m1含丹参酮I和丹参酮ⅡA各80μg的对照品溶液I。精密吸取对照品溶液I加甲醇稀释，制成每1mI含丹参酮I和丹参酮ⅡA10，20，30，40，50，60μg的标准品，置自动样器，自动进样10μl，进行色谱分析，以峰面积y对进样浓度C（μg／m1）回归，求得回归方程，线性关系良好。 2、丹参素和原儿茶醛标准曲线。分别取丹参素钠和原儿茶醛对照品适量，精密称取，加甲醇溶解并稀释制成浓度为每1ml含丹参素和原儿茶醛分别为140μg和48μg的对照品溶液B。精密吸取对照品溶液H加甲醇稀释，制成浓度分别为丹参素7，14，28，56，112，140μg／m1，原儿茶醛为2．4，4．8，9．6，19．2，38．4，48．0μg／mI的标准品，置自动样器，自动进样10μl，进行色谱分析，以峰面积y对进样浓度C（μg/mI）回归，求得回归方程，线性关系良好。 （三）供试品制备及测定 1、取供试品10片，除去糖衣或薄膜衣，精密称定，研细，取18，精密称定，置于50m1容量瓶中，加入甲醇25mI，超声处理15min，放冷，滤过，取续滤液，即得．按1）项条件，自动进样10μl，测定丹参酮I和丹参酮ⅡA。 2、取供试品10片，除去糖衣或薄膜衣，精密称定，研细，取0．5g，精密称定，置于50ml容量瓶中，加入甲醇适量，超声处理1h，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。自动进样10μl，测定丹参素和原儿茶醛。 （四）精密度试验 1、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA。取一供试片剂按1项制备供试品，置自动进样器中并依法重复进样6次，结果丹参酮I、丹参酮ⅡA含量的RSD分别为：1，66％（n＝6）和1．25％（n＝6）。 2、丹参素、原儿茶醛。取一供试片剂按2项制备供试品，置自动进样器中并依法重复进样6次结果丹参素和原儿茶醛含量的RSD分别为：1．19％（n＝6）和2．31％（n＝6）。 （五）回收率试验 1、丹参酮I、丹参酮ⅡA。取含量测定后的四个供试片剂溶液适量，分别加入对照液I适量，得四个供试品，进样测定丹参酮I和丹参酮ⅡA，计算加样回收率。 2、丹参素和原儿茶醛。取含量测定后的一个供试片剂溶液适量，三份，分别加入对照液Ⅱ适量得三个供试品，进样测定丹参素和原儿茶醛，计算加样回收率。 三、讨论 1、别取对照品溶液、供试品溶液、流动相、丹参滴丸供试液（按药典处理），依法处理，置自动进样器，进样记录色谱图，以水溶性成分为主的复方丹参滴丸无丹参酮I和丹参酮ⅡA阳性峰，复方丹参片和复方丹参滴丸一样有丹参素和原儿茶醛阳性峰，由色谱图可知本试验条件，样品中的丹参