2011年执业药师考试辅导《药剂学》练习1201.docVIP

第十二章 缓释与控释制剂一、A1、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成植入剂 2、不是缓、控释制剂释药原理的为A.溶出原理B.扩散原理C.渗透压原理D.离子交换作用E.毛细管作用 3、关于缓、控释制剂，叙述错误的为A.缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％B.缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂C.缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂D.半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂E.缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂 4、关于缓释、控制制剂，叙述正确的为A.生物半衰期很短的药物（小于1h），为了减少给药次数，最好作成缓、控释制剂B.青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小，疗效比青霉素钾的疗效显著延长C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓、控释制剂E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 5、制备口服长效制剂，不可A.制成微囊B.用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊6、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求一般为A.大于0.01mg／mlB.大于0.1mg／mlC.大于1.0mg／mlD.大于10mg／mlE.无要求 7、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期为A.1hB.2～8hC.15hD.24hE.48h 8、控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂 9、渗透泵型控释制剂的组成不包括A.推动剂B.黏合剂C.崩解剂D.半透膜材料E.渗透压活性物质10、关于体内外相关性的叙述，错误的是A.体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关，是点对点相关B.点对点相关是最高水平的相关关系C.某个时间点的释放量与药动学参数之间的单点相关只能说明体内外有部分相关D.单点相关是最高水平的相关关系E.体内体外相关时能通过体外释放曲线预测体内情况 11、渗透泵型片剂控释的机理是A.减少溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片内渗透压大于片外，将片内药物压出E.片剂外面包控释膜，使药物恒速流出 12、缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为A.6～9例B.8～12例C.12～16例D.18～24例E.24～30例13、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.骨架片一般有三种类型D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全E.骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查 14、下列哪一个是亲水凝胶骨架片的材料A.硅橡胶B.聚氯乙烯C.脂肪D.海藻酸钠E.硬脂酸钠 15、制定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个 二、B1、A.延长药物在胃中释放时间的片剂B.加强药物与黏膜接触的紧密性及持续性的片剂C.药物与辅料按常规方法制粒，压成小片，包衣后装入硬胶囊D.药物与辅料按常规方法制粒，压片，外包肠溶衣E.药物与辅料加入熔融的蜡质相中，干燥制粒压片 1、膜控释小片A.B.C.D.E. 2、生物黏附片A.B.C.D.E. 3、肠溶膜控释片A.B.C.D.E. 4、胃内滞留片A.B.C.D.E. 2、A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸 1、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂A.B.C.D.E. 2、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂A.B.C.D.E. 3、用海藻酸钠为骨架制成的片剂A.B.C.D.E. 3、A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸1、用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂A.B.C.D.E.2、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔A.B.C.D.E.3、挤出滚圆法制得小丸，再在小丸上包衣A.B.C.D.E.4、A.大豆磷脂B.邻苯二甲酸二乙酯C.单硬脂酸甘油酯D.醋酸纤维素E.卡波普 1、包衣增塑剂A.B.C.D.E. 2、制备脂质体的材料A.