2011年执业药师考试辅导《药剂学》练习1601.docVIP

第十六章 药物动力学一、A1、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值C.达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞D.多剂量函数与给药剂量有关E.理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量X0及给药时间τ来获得的 2、在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有A.AUCB.ClC.kD.βE.V 3、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.单次静脉注射给药B.单次口服给药C.多次静脉注射给药D.多次口服给药E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 4、静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为A.5LB.20LC.75LD.100LE.150L 5、静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为A.5LB.20LC.75LD.100LE.150L6、某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A.50％B.75％C.88％D.94％E.97％ 7、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／328、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后A.t1/2不变，生物利用度增加B.t1/2不变，生物利用度减少C.t1/2增加，生物利用度也增加D.t1/2减少，生物利用度也减少E.t1/2和生物利用度皆不变化9、某药物的t1/2为1h，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1D.0.99h-1E.0.42h-1 10、某药物的组织结合率很高，因此该药物A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.吸收速度常数ka大 11、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1h12、对于清除率的概念，错误的叙述是A.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物B.清除率的表达式是Cl=（-dX／dt）／CC.清除率的表达式是Cl=kVD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率没有明确的生理学意义13、对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是A.t1/2=0.693/kB.t1/2=k／0.693C.t1/2=1/kD.t1/2=0.5/kE.t1/2=k/0.514、关于半衰期的叙述正确的是A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.与病理状况无关D.在任何剂量下固定不变E.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 15、关于二室模型错误的叙述有A.二室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系B.中央室是由血液和血液非常丰富的组织、器官组成C.周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成D.药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配E.血液中的药物向周边室分布慢，需要较长的时间才能达到分布上的平衡 16、关于单室模型错误的叙述是A.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体B.单室模型中是把整个机体视为一个单元组成C.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响E.符合一室模型特征的药物称一室模型药物 17、关于隔室的划分正确的叙述是A.隔室是随意划分的B.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的C.为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好D.隔室的划分是固定的，与药物的性质无关E.药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室 18、为方便起见，隔室模型中常把机体划分成由一个、两个或两个以上的小单元构成的体系这些小单元称为A.功能体B.组织C.器官D.房室E.细胞器 19、最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.非线性药物动力学模型C.统计矩模型D.生理药物动力学模型E.药动-药效链式模型 20、用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型称为A.药物动力学模型B.隔室模型C.统计矩模型D.生理药物动力学模型E.药动-药效链式模型 21、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A.给药剂