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第十五章 生物药剂学一、A1、关于肠肝循环正确的描述是A.在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象B.在胆汁中排出的药物或代谢物,在大肠转运期间重新吸收而返回肝脏的现象C.在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠转运期间重新吸收而返回胃部的现象D.肠肝循环不影响药物在体内的滞留时问E.有肠肝循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性
2、药物排泄的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.胆囊D.小肠E.胰脏
3、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.胆囊D.小肠E.胰脏
4、关于口腔吸收错误的叙述是A.以被动扩散为主B.口腔中不存在主动转运C.可以绕过肝脏的首过作用D.不受胃肠道pH值和酶系统的破坏E.与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大5、关于注射部位的吸收,错误的表述是A.一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B.血流加速,吸收加快C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E.腹腔注射没有吸收过程
6、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂
7、一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为A.有机溶剂化物无水物水合物B.有机溶剂化物水合物无水物C.无水物有机溶剂化物水合物D.无水物水合物有机溶剂化物E.水合物无水物有机溶剂化物
8、一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为A.稳定型亚稳定型无定型B.稳定型无定型亚稳定型C.亚稳定型稳定型无定型D.亚稳定型无定型稳定型E.无定型亚稳定型稳定型9、药物的溶出速率可用下列哪一方程表示A.Noyes-Whitney方程B.Henderson-Hasselbalch方程C.Fick第一定律D.Michaelis-Menten方程E.Higuchi方程
10、对于同一种药物,口服吸收最快的剂型应该是A.片剂B.糖衣片C.溶液剂D.混悬剂E.软膏剂
11、关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响错误的说法有A.胃排空加快,药物到达小肠时间缩短,吸收快B.胃蠕动可使食物与药物充分混合,有利于胃中药物的吸收C.小肠的固有运动可促进药物的吸收D.小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关,不会影响药物的吸收E.食物能够减慢药物的胃排空速率,主要在小肠吸收的药物一般会推迟吸收12、影响药物吸收的生理因素不包括A.胃肠道的pH值B.溶出速率C.血液循环D.胃排空速率E.食物
13、食物按照排空由快到慢的顺序为A.碳水化合物蛋白质脂肪B.碳水化合物脂肪蛋白质C.蛋白质碳水化合物)脂肪D.蛋白质脂肪碳水化合物E.脂肪蛋白质碳水化合物
14、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.盲肠
15、关于胃肠道中药物的吸收叙述正确的是A.胃的吸收面积有限,吸收机制以主动转运为主B.小肠的吸收面积很大,吸收机制以主动转运为主C.直肠下端血管丰富,吸收机制以主动转运为主D.小肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位E.大肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位
16、表示主动转运药物吸收速度的方程是A.Henderson-Hasselbalch方程B.Fick第一定律C.Michaelis-Menten方程D.Higuchi方程E.Noyes-Whitney方程
17、关于主动转运的叙述错误的有A.吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程B.吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程C.竞争抑制的原因是载体的数量有限D.特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性E.只要药物浓度增加,吸收速度就会相应增加
18、关于Henderson-Hasselbalch方程的叙述正确的是A.用于描述药物的解离程度与油/水分配系数之间的关系B.用于描述药物的解离程度与胃肠道pH值之间的关系C.由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好D.由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好E.由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油/水分配系数的影响
19、由Fick第一定律可知,胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积B.胃肠道上皮细胞膜的厚度C.胃肠液中的药物浓度D.胃肠壁上载体的数量E.吸收部位血液中的药物浓度
20、被动扩散的特点是A.为逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量,不需要载体药物从高浓度区向低浓度区的移动过程C.需要载体,不消耗能量药物从高浓度
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