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第十三章 经皮给药制剂一、A1、不增加药物经皮吸收性的是A.氦酮类B.二甲基亚砜C.月桂醇硫酸钠D.HPCE.PEG400
2、不作经皮吸收促进剂使用的是A.表面活性剂B.月桂氮酮C.尿素D.二甲基亚砜E.三氯叔丁醇3、经皮给药制剂中加入Azone的目的是A.增加塑性B.促进药物的吸收C.起分散作用D.起致孔剂的作用E.增加药物的稳定性
4、有关药物经皮吸收的叙述错误的为A.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物B.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物C.相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物D.皮肤破损可增加药物的吸收E.药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的贮库
5、对药物经皮吸收没有促进作用的是A.表面活性剂B.二甲基亚砜(DMSO)C.月桂氮酮D.乙醇E.山梨酸
6、适于制备成经皮给药制剂的药物是A.每日剂量大于10mg的药物B.相对分子质量大于3000的药物C.既能油溶又能水溶的药物D.油/水分配系数小的药物E.熔点高的药物
7、对经皮给药制剂的错误表述是A.皮肤有屏障作用,大多数药物透过该屏障的速度小B.释放药物持续平稳C.根据治疗要求可随时中断用药D.经过皮肤吸收起局部作用E.本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮给药制剂
8、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物通过表皮在用药部位发挥作用C.药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层D.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程E.药物通过表皮,被毛细管和淋巴管吸收进入体循环9、聚合物骨架型经皮给药制剂中有一层吸水垫,其作用是A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失和潮解
10、药物的经皮吸收过程为A.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段B.溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段C.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段D.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段E.穿透和吸收两个阶段
11、药物经皮吸收的主要途径是A.表皮途径B.皮肤附属器途径C.不完整表皮途径D.淋巴途径E.以上都对
12、经皮给药制剂中,微孔骨架材料应用较多的是A.疏水性聚硅氧烷B.醋酸纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.聚丙烯E.亲水性聚乙烯醇
13、经皮给药制剂的质量检查不包括A.外观整洁B.含量均匀度C.释放度D.均匀透明E.微生物限度14、经皮给药制剂的黏合性能应符合下列哪个规律A.初始力黏合力内聚力黏基力B.初始力黏合力内聚力黏基力C.初始力内聚力黏合力黏基力D.初始力内聚力黏合力黏基力E.无要求15、影响药物经皮吸收的因素不包括A.基质的pHB.药物的分子量C.皮肤因素D.经皮吸收促进剂的浓度E.背衬层的厚度
16、在经皮给药制剂中作控释膜材料的是A.铝箔B.聚乙烯C.聚氯乙烯D.聚乙烯醇E.乙烯-醋酸乙烯共聚物
二、B1、A.表皮B.真皮C.皮下脂肪D.皮肤附属器E.药物1、屏障作用A.B.C.D.E.2、大分子和离子型药物的转运途径A.B.C.D.E.2、A.背衬层B.药物贮库C.控释膜D.黏附层E.保护层
1、复合铝箔膜A.B.C.D.E.
2、药物和高分子基质材料A.B.C.D.E.
3、合成树脂A.B.C.D.E.
4、乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔剂A.B.C.D.E.
3、A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.复合铝箔膜C.压敏胶D.塑料膜E.水凝胶
1、作为黏胶层A.B.C.D.E.
2、作为药物贮库A.B.C.D.E.
3、背衬层A.B.C.D.E.
4、保护膜A.B.C.D.E.
三、X1、经皮给药制剂中黏胶分散型的组成部分包括A.背衬层B.药物贮库C.控释膜层D.黏胶剂层E.防护层
2、TDDS制剂的优点为A.减少给药次数B.无肝首过效应C.有皮肤贮库现象D.药物种类多E.使用方便,适合于婴儿、老人和不宜口服的病人3、TDDS制剂的质量评价包括A.硬度B.融变时限C.含量均匀度D.崩解度E.释放度
4、TTS的制备方法有A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架黏合工艺D.超声分散工艺E.逆相蒸发工艺
5、促进药物经皮吸收的方法有A.使用经皮吸收促进剂B.使用前体药物C.使用微球D.利用离子导入方法E.利用超声方法
6、丙二醇可用作A.透皮吸收促进剂B.乳化剂C.软膏保
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