植物光合速率对光强从饱和到有限转变响应方式的物种依赖性.pdfVIP

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植物光合速率对光强从饱和到有限转变响应方式的物种依赖性.pdf

538 植物生理与分子生物学学报,Journal ofPlant Physiology and Molecular Biology 2007,33(6):538-546 植物光合速率对光强从饱和到有限转变响应方式的物种依赖性 陈悦,许大全 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所,上海200032 摘要:在考察过的57种植物中,有32种的光合速率对 平,但后来又逐渐恢复到有限光下的水平。通过这 光强转换的响应曲线为V型,25种的响应曲线为L型。这 种部分LHCII可逆脱离的快调节,植物既可以避免 种响应类型对物种的依赖性即物种差异,与植物科属分 过量光下的光破坏,又可以实现有限光即不饱和光 类无关,而与碳同化途径的不同有关,可能还与物种起源 下光合作用的趋大化,从而保障在光强经常大幅度 时的光环境有关。虽然在饱和光下2类植物体内电子传递 速率与羧化速率的比值差异不大,但是在有限光下响应 变动条件下植物的生存、生长和发育。 曲线为V型的植物该比值远高于响应曲线为L型的植物。 但是,这种部分LHCII的可逆脱离只发生在一 这个差别可以部分地用前者具有较大的捕光天线并且在 些物种,例如大豆和水稻,而在其他一些物种例如 饱和光下部分天线从反应中心复合体可逆脱离来解释。 小麦和南瓜并不发生(Chen和Xu 2006)。也就是说, 饱和光引起的天线可逆脱离这种保护方式具有物种依 关键词:光系统II捕光复合体(LHCII);净光合速率;光 赖性,即物种差异。这种物种差异的普遍性如何? 系统II(PSII);可逆脱离;物种依赖性 中图分类号:Q945 是否与植物分类学上的种类有关?是否与植物原始生 境有关?为了弄清这些问题,考察了57种植物叶片 在太阳光强经常大幅度变化的自然环境里,植 净光合速率对光强从饱和向有限转变的响应。 物经过长期的进化已经形成了一系列响应与适应光强 变化的策略(Demmig—Adams和Adams 1996;Horton 1 材料与方法 等1996;Niyogi 1999),其中很重要的一种就是光合 1.1 实验材料 机构的捕光调节。饱和光引起的部分光系统II(PSII) 本研究所用植物大豆(G,YCine max cv. 捕光复合体(LHCII)从核心复合体可逆脱离,就是应 Baimangjie)、水稻(Oryza sativa)、烟草(Nicotiana 对短期强光的一种捕光调节方式。 tabacum)、玉米(Zea mays)、小麦(Triticum aestivum 近年来,本研究组得到了一系列支持关于 CV.Gaoyuan 602)、棉花(Gossypium hirsutum)、菠 LHCII脱离及保护作用的假说(Sundby和Andersson 菜(Spinacea oleracea)、油菜(Brassica campestris)和 1985)的实验证据。用(77 K)低温叶绿素荧光和蔗糖 拟南芥(Arabidopsis thaliana cv.Columbia)等生长于 密度梯度离心实验,Hong和Xu(1999)证实,饱和

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