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藿香正气口服液中3个活性成分的UPLC法测定.pdf
·780· Journalof
中国医药工业杂志Chinese Pharmaceuticals2012,43(9)
藿香正气口服液中3个活性成分的UPLC法测定
邓开英啦,余佳文3,彭涛3,夏永鹏4,邱宗荫惮
(1.重庆医科大学,重庆400016:2.重庆市食品药品检验所,重庆401121;
3.太极集团重庆涪陵制药厂有限公司,重庆408000;4.重庆市卫生局,重庆401147)
摘要:建立了超高效液相色谱法同时测定藿香正气口服液中的橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚。采用C.。色谱柱,以乙腈一
0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为220nm。橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚分别在6.4~128
ng、3.2~64ng和
6.4~128
批样品测定结果与中国药典HPLC方法测定结果一致。
关键词:藿香正气口服液;橙皮苷;和厚朴酚;厚朴酚;超高效液相色谱;测定
文献标志码:A 文章编号:1001—8255(2012)09—0780—03
中图分类号:TQ460.7+2;0657.7+2
DeterminationofThreeActive in Oral UPLC
IngredientsHuoxiangZhengqiLiquidby
DENG Jiawen3,PENG
Kaiyin91’,YU Ta03,XIAYongpen94,QIUZongyinl丰
(,.ChongqingMedical 400016,2.ChongqingInstitute 401121,
University,Chongqing
Pharmaceutical Health 401147)
3.ChongqingFuling Co.,Ltd.,raijiGroup,Chongqing408000;4.ChongqingMunicipalBureau,Chongqing
forthe
ABSTRAC,I’:AnUPLCmethodwasestablisheddeterminationof and in
magnolol
hesperidin.honokiol
oral usedwiththemobile of
columnwaS acid
Huoxiang C18
Zhengqiliquid.A phase by
elutionatthedetection of220nm.Thecalibrationcurveswerelinearinthe 6.4—128
of
gradient wavelength ranges ng,
3.2—64and6.4—128 recoveri
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