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生物学a 杂志 V 1. 18 No.5
第 18 卷第5 期 o
2001 年 10 月 JOURNAL OF BIOLQGY Oct, 2001
文章锦号:1008…9632(2001)05一0037…02
唁已舟，月兑毒培葬与忧质种苗生产
谢嘉华，袁建军
(泉州师范学院生轴承，福建泉州 362000)
摘 费:综述丁自 20 世纪(j0 年代以来花，卉园艺枝物离休快繁2t脱毒培养技术的发展概况，着重讨论丁外拉
体培养过税斗以 MS 浴养基补克植物激素的边宜范闺2t植物脱毒的主妥方法。
提锚词:花卉脱曝;MS 培养基;优质种前生产
中罔分提号:S604 +.3 文献标识码:B
二十世纪 90 年代以来，花卉及观赏植物已成为我罔
1. 2.1 茎尖组培脱毒 利用植物体顶端分生组织区含
又…重婴产业，社会需求量日趟增加。如何快速、优质地
毒量最低原理，切取包括生长点以下0.2 …1.0mm 伏，带
生产种前，是制的该产业发展的意要环节。 有1-2 个叶原萃的茶尖进行组堵以脱去病毒草。
早在 1934 年， White 首次成功地进行了番茄根尖的
1. 2.2 物理学方法脱毒 照理是将待脱毒植株在高温
组织培养， 1960 年， Morel 进行兰花快速商体繁殖成功，
或低温下处理…段时间以脱除病毒。香石竹鞭子 38C
到 1994 年，用组培方法快速繁殖的花卉阔艺植物巳近
环境中两个月，其茶尖中的病毒即可被消除;菊花植株在
80 个科的 450 种[1] ，利用组培法脱毒更具有广捷的应用
5C条件下经 4-7.5 个月处理后，切取茎尖进行培养可
性。目前已为人们认识的花卉病毒的60 种[21 ，由于病毒
除去菊花矮化病毒靠(CSV) 和菊花椒锦斑驳病毒
感染，导致种股退化，产盘下降。关于这方面的研究，从 (CCMV) [14] 。
50 年代开始，至今已有…系列成功的方法和检测手段。 1.2.3 热疗法与茶尖组织培养技术相结合脱毒
1 脱毒培弊的方法
对于单用某尖或热疗法难眩脱除的病毒害，可先进行
1. 1 培养条件 热力处理，使植株兰在尖无事化，再采用莲尖组织培拌法，
脱毒成功的几率览寓。
瑞用于脱毒的组培条件及培养基种类很多。主要寄生
态因子:光照强度一般在 1000-20001x，日照时 8-12 小 1.2 .4 利用抗病毒药剂和茎尖组织培养相结合脱毒
时;温度 24 士 1C ;跟1f 70 士 5%;pH 值 5.8 士 0.1; 培养
研究表明:王氮瞧核背对黄瓜花叶病毒、马铃薯 X
病毒、烟草花叶病毒等多种病毒的增殖有抑制作用，用添
基有 MS、 White、岛、川等为主体的添加培养基，较为广
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