三羟基异黄酮对豚鼠右心室乳头肌的正性肌力作用.docVIP

　　三羟基异黄酮对豚鼠右心室乳头肌的正性肌力作用 【摘要】 目的 观察三羟基异黄酮（GST）对离体豚鼠右心室乳头肌收缩功能的影响，并探讨其作用机制。方法 将离体豚鼠右心室乳头肌置于装有K-H液的灌流肌槽中，待平衡后，加入各种药物观察乳头肌收缩活动的变化。结果 GST和异丙肾上腺素相似，可增强豚鼠右心室乳头肌的收缩活动，GST（1～100 μmol·L-1）的作用具有明显的剂量依赖性；普萘洛尔（1 μmol·L-1）和异搏定（0.5 μmol·L-1）可明显阻断异丙肾上腺素（1 μmol·L-1）的正性肌力作用，但对GST（50 μmol·L-1）的心肌收缩增强效应无明显改变；GST（1、10 μmol·L-1）对细胞外液Ca2+ 浓度升高而诱发的心肌收缩力增强也无明显影响；它莫西芬（1 μmol·L-1）及SQ22536（1 μmol·L-1）可明显减弱GST的正性肌力作用，bpV（1 μmol·L-1）也可明显阻断GST的这种作用。结论 GST可增强心肌收缩活动，具有正性肌力作用，其作用与心肌细胞膜上的β肾上腺素能受体、钙通道激活、雌激素受体无关，可能与cAMP的胞内信号转导以及酪氨酸激酶途径有关。 【关键词】 三羟基异黄酮 乳头肌 右心室 正性肌力作用 豚鼠 Abstract: Objective To study the effect of genistein (GST) on the contractility of isolated right ventricular papillary muscles of guinea pig and its mechanisms. Methods Isolated guinea pig papillary muscles yocardium ilar to isoprenaline hydrochloride, shoyocardium, ol·L-1) varying in a dose-dependent manner. Propranolol (1 μmol·L-1) and verapamil hydrochloride (0.5 μmol·L-1) attenuated the positive inotropic effect of isoprenaline hydrochloride (1 μmol·L-1). But they did not change the effect of GST (50 μmol·L-1), nor the enhancement of the contraction induced by elevation of extracellular Ca2+ concentration in papillary muscles after the pretreatment ol·L-1). The positive inotropic effect of GST could be inhibited by tamoxifen (1 μmol·L-1) and SQ22536 (1 μmol·L-1), and also, be partially attenuated by bpV (1 μmol·L-1). Conclusion GST has positive inotropic effect on guinea pig ventricular muscles, embrane, β adrenoceptor or estrogen receptor; but may involve the cAMP of intracellular signal transduction and tyrosine kinase pathuscle; positive inotropidsm; guinea pig 三羟基异黄酮(GST) 属于植物雌激素中的异黄酮类，主要于豆类，其结构和功能与雌二醇相似。据报道，GST具有多种生理和生化作用，例如它的雌激素样作用、抗动脉粥样硬化、抗骨质疏松和减少绝经期症状等。GST被认为能够通过直接或间接作用发挥心血管的保护效应，降低心血管疾病的发病率［1］。而且，GST与雌二醇相似，可使预收缩血管平滑肌产生明显的舒张作用，此效应已被大多数实验资料所证实［2-3］。Liemol·L-1：NaCl 118，KCl 4.7，CaCl2 2.5，MgSO4 1.2，NaHCO3 24.9，KH2PO4 1.2，glucose 11.1，ascorbic acid 0.057 和 EDTA 0.027，pH 7.3～7.4）。轻轻挤压心脏以排除心脏剩余血液，然后转入盛K-H液的标本制备培养皿中，心脏背面朝上，心尖朝