间接酶联免疫法检测麻疯树核糖体失活蛋白.pdf

间接酶联免疫法检测麻疯树核糖体失活蛋白.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
间接酶联免疫法检测麻疯树核糖体失活蛋白

2014年11月 四川大学学报(自然科学版) Nov.2014 ofSichuan ScienceEdition) V01.51 No.6 第51卷第6期 Journal University(Natural doi:103969/j.issn.0490—6756.2014.06.033 间接酶联免疫法检测麻疯树核糖体失活蛋白 吉柔风,蒋 楠,胡 娜,徐 莺,陈 放 (四JII大学生命科学学院,成都610064) 摘 要:建立了基于单克隆抗体的间接非竞争酶联免疫法用于检测麻疯树核糖体失活蛋白的 含量.优化单克隆抗体最佳工作浓度为312.5ng/mL,辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG ng/mL,线性回归方程为Y= 最佳工作浓度为200ng/mL.该方法的线性范围为25~300 ng/ mL.试验证明该方法准确度较高,且具有较好的重复性和特异性,可以用于实际检测麻疯树 种仁核糖体失活蛋白的含量. 关键词:麻疯树;核糖体失活蛋白;酶联免疫;单克隆抗体 文献标识码:A 文章编号:0490—6756(2014)06—1303—04 中图分类号:Q946;R446.61 Determinationofcurcinindirect immunosorbent by enzyme-linked assay Na,xU Nan,HU JIRou-Feng,JIANG Ying,CHENFang ofLifeSciences,Siehuan 610064,China) (College University,Chengdu Abstract:Anindirect immunosorbent establishedto non—competitiveenzyme-linked assay(ELISA)was detectthecontentofcurcinin seeds monoclonal best concen— byusing antibody.Theworking Jatropha trationofmonoclonalantibodiesand antimousewere312.5 peroxidase—conjugatedaffinipuregoat IgG and200 linear ofthemethodwas25~300 linearre— ng/mL ng/mLrespectively.Therange ng/mL.The was withthelinearcorrelationcoefficientR2—0.9985.The gressionequationY一0.0024x+0.0322 limitwas25 meanwhilethedeterminationlimitwas3.0336 quantification ng/mL testand test thatth

文档评论(0)

magui + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8140007116000003

1亿VIP精品文档

相关文档