黄芪注射液联合拉米夫定治疗乙型肝炎相关性肾炎临床.docVIP

黄芪注射液联合拉米夫定治疗乙型肝炎相关性肾炎临床.doc

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黄芪注射液联合拉米夫定治疗乙型肝炎相关性肾炎临床.doc

  黄芪注射液联合拉米夫定治疗乙型肝炎相关性肾炎临床 【摘要】 目的 探讨黄芪注射液联合拉米夫定治疗乙型肝炎相关性肾炎(HBV-GN)的疗效及作用机制。方法 将55例HBV-GN患者按双盲法随机分为2组,对照组25例予拉米夫定100 mg,每日1次口服,治疗组30例在对照组的基础上加用黄芪注射液40 mL,每日1次静脉滴注。2组均24周为1个疗程。2组均在治疗前、治疗第12、24周及随访6个月后行症状积分评定各1次,并观察2组临床疗效。结果 2组治疗后各症状积分与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);2组治疗后食欲及腹胀积分比较差异均有统计学意义(P<0.01), 乏力及水肿积分比较差异无统计学意义(Pgt;0.01)。2组证候及尿蛋白疗效比较差异均有统计学意义(Plt;0.05)。其他实验室指标疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 黄芪注射液联合拉米夫定治疗HBV-GN在改善证候及尿蛋白方面优于单纯拉米夫定治疗。 【关键词】 肾炎;肝炎,乙型,慢性;黄芪;中西医结合疗法      【Abstract】 Objective To study the mechanism of Huangqi injection bined ivudine in the treatment of hepatitis B virus associated glomerular nephritis (HBV-GN). Methods 55 HBV-GN patients ly assigned to the treatment group 30 cases and the control group 25 cases. The control group ivudine 100 mg/day, the treatment group, in addition to the above treatment, plus Huangqi injection 40 mL/day, the treatment course for both groups ptoms ent as ptoms in tinal distention a in tent group ptoms and urinary protein curative effects. Conclusion Huangqi injection treatment bined ivudine shoivudine treatment.   【Key ivudine; Hepatitis B virus associated glomerular nephritis (HBV-GN); Clinical observation   目前,乙肝相关性肾炎(hepatitis B virus-associated glomerulo nephritis,HBV-GN)治疗尚无突破性进展,主要以抗病毒治疗为主。2003—2006年,我们应用黄芪注射液联合拉米夫定治疗HBV-GN 30例,并与单纯拉米夫定治疗25例对照观察,现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料 全部55例均为本院四病区门诊(26例)及住院(29例)患者,随机分为2组。治疗组30例,男17例,女13例;年龄15~58岁,平均38.6岁;病程1~8 年,平均3.8年。对照组25例,男14例,女11例;年龄13~59岁,平均38岁;病程2~9年,平均3.7年。2组病例一般资料比较差异无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。   1.2 诊断标准[1] ①血清乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和(或)乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性;②患肾小球肾炎并可排除其他继发性肾小球肾炎;③肾组织切片中检测有乙型肝炎病毒抗原。   1.3 纳入标准 符合上述诊断标准且40 U/L<丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤400 U/L和(或)血清总胆红素(TBiL)≤34.4 μmol/L;年龄13~60岁。   1.4 排除标准 ①重叠嗜肝病毒感染;②糖尿病、甲状腺功能亢进、肺结核等疾病及心胸手术史;③肝硬化或癌症;④药物性肝损害或脂肪肝;⑤妊娠期或哺乳期妇女。   1.5 治疗方法   1.5.1 对照组 予拉米夫定[葛兰素史克制药(苏州)有限公司,批准文号:国药准字规格:每片100 mg],每次1片,每日1次口服。   1.5.2 治疗组 在对照组治疗基础上予黄芪注射液(正大青春宝药业有限公司,批准文号:国药准字40 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,每日1次静脉滴注。   1.6 疗程 2组均24周为1个疗程。1个疗程后治疗组停用黄芪注射液,2组其余治疗不变,随访6

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