adr课件201705-药品不良反应工作交流.pptxVIP

药品不良反应工作交流; ;一、药品不良反应定义及分类;药品不良反应定义 ;药品严重不良反应;药品不良反应定义;药品不良反应事件;群体不良事件 ;药源性疾病;ADR与药源性疾病的关系;药品不良反应的分类;　报告的原则;报告的时限;二、国家药品不良反应监测年度报告;图1 1999年-2016年全国药品不良反应/事件报告数量增长趋势;图2 2004年-2016年新的和严重以及严重药品不良反应/事件报告比例;图3-b 2016年药品不良反应/事件报告来源分布;图4-b 2016年报告人职业构成;三、我院ADR开展情况;我院ADR开展情况（成效）;ADR监测工作（1）：制度的完善;;;我院ADR工作制度;;下发 ADR表;建立医院ADR报告工作交流微信群，报告的技术性问题以及各病区每月ADR报告考核情况都及时在微信群交流发布，ADR报告要求、报告模板、严重ADR关联性评价标准等长期保留在群文件中，方便大家报告时???考。 沟通渠道通畅;;我院新上线系统;;;;ADR监测工作（3）：培训与宣教;应知应会：基本概念、理论、上报时限… （省专项检查，医护药人员抽考） 明确报告目的：ADR报告不会损害药品生产厂商的利益；不影响医生的诊疗；不暴露患者、报告者的隐私；也不作为医患沟通以及医疗纠纷的处理依据。对医院而言，报告的最终目的是促进临床合理用药与安全用药。;;ADR监测工作（4）：奖惩措施;;四、药品不良反应上报注意事项;姓名 性别 出生日期 体重 联系方式 药品批号 原患疾病与不良反应位置互换。。。。。。;缺项;;性别和疾病;出生日期与疾病;出生日期与体重;不良反应描述偏简单;“原患疾病”、“用药原因”和“不良反应/事件名称”尽可能避免出现星号。;;用药安全;Thank you