宝霍甙元对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.pdfVIP

14 ·1陀 者 · Apr,2U1Z，VO1．1U，NO．10 (47．62％)；上述这些毒副作用在针对性治疗后症状和体征均消失， 笔者通过吉西他滨联合长春瑞滨治疗21例患者其 中CR2例 无因此导致死亡。 (9．52％)，PR8例 (38．1％) ，sD9flu(42．86％)，PD2ffJl 3讨 论 (9．52％)，总有效率47．62％；缓解期为 (4．3±4．1)月，1年生存率 吉西他滨联合长春瑞滨是治疗难治性非霍奇金淋 巴瘤 的首 52．38％ (11／21 。结果与历年来的研究报道相符 ，治疗所引起的 选 ，越来越多的研究专家经过临床验证发现 ，吉西他滨联合长春 副作用也通过针对性治疗得到了缓解，不影响治疗。 瑞滨的疗效远远高于单药或者吉西他滨联合其他药物的疗效，吉 参考文献 西他滨联合长春瑞滨具有协同治疗的作用，吉西他滨是一种新型 [1] 周际昌．实用肿瘤内科学[M]．北京：人民卫生 出版社，2003：45—46． 的脱氧胞苷类似物 ，其作用机理是通过作用于DNA合成期的肿瘤 [2] ChesonBD，Benne~JM，KopeckyKJ，eta1．Revisedrecommenda— 细胞 ，阻断了G，期细胞 向S期转化 ，导致DNA合成中断，起到抗 tionsoftheInternationalWorkingGroup fordiagnosis，standar 癌作用，吉西他滨还有 自我强化作用，进一步提高细胞内活性复 dization ofresponsecriteria，treatmentoutcomes，andreporting 合物的浓度 。 standardsfortherapeutictrialsinacutemyeloidleukemia[J]．JClin 长春瑞滨是1974年由法国学者Potier半合成的新型长春碱类药物， Oncol，2003，21(24)：4642—4649． 它通过阻止微管蛋 白聚合形成微管和诱导微管解聚，使细胞停止于有 [3] 周岱翰．临床 中医肿瘸学[M]．北京：人民卫生出版社，2003：620— 丝分裂中期，属于细胞周期特异性药物。体外实验表明长春瑞滨与蒽 622． 环类无交叉耐药，在难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗中，单药有效率可 [4] 孙燕，汤钊猷．UICCI~床肿瘤学手册[M]．8版．北京：人民卫生出 达40％~60％，经蒽环类及紫杉类药物治疗失败的患者中，其反应率在 版社，2006：304． 16％-25％之间 ，吉西他滨联合长春瑞滨可通过形成胞苷类似物增强 [5] 高远红，李晔雄，袁智勇，等．早期原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤的 长春瑞滨与DNA嵌合的稳定性。 预后因素[J]_中华肿瘤杂志，2002，24(4)：483—485． 宝霍甙元对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 廖敏蕾 张广州 徐 中 顾俊英 乔守炎 (1上海交通大学附属第一人民医院宝山分院心内科，上海 200940；2军事医学科学院实验动物中心，北京 100071) 摘【要】 目的 观察宝藿甙元在大鼠心肌缺血再灌注损伤 中的保护作用。方法 用在体左冠