大黄蟅虫丸抗四氯化碳致大鼠肝纤维化的实验研究.pdfVIP

LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2012VOL．23NO．4 时珍国医国药2012年第23卷第4期 大黄蠊虫丸抗四氯化碳致大鼠肝纤维化的实验研究 吕小燕 ，刘 强 ，苏娟萍 ，王唏星 ，吕志平 (1．山西省中医医院，山西 太原 030012；2．南方医科大学中医药学院，广东 广州 510515) 摘要 ：目的探讨大黄蠊虫丸抗肝纤维化的作用机理。方法 建立四氯化碳(CC1)复合因素肝纤维化大鼠模型，观察大 黄蠊 虫丸对模型动物转化生长因子 B1(TGF311)、基质金属蛋 白酶组织抑制因子 1(TIMP一1)的影响。结果 大黄蠊虫丸 能显著抑制大鼠血清中的TGF311、TIMP一1、透明质酸酶 (HA)、层粘连蛋 白(LN)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ)、IV型胶原 (C Iv)、谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)的表达。结论 大黄螗虫丸对肝纤维化形成中两个重要 因子TGF311和TIMP 一 1表达的抑制作用，可能是其抗肝纤维化的作用机理之一。 关键词：大黄蛾虫丸；肝纤维化；转化生长因子131； 基质金属蛋白酶组织抑制因子 1 DOI标识 ：doi：10．3969／i．issn．1008．0805．2012．04．007 中图分类号：R285．5 文献标识码 ：A 文章编号：1008-0805(2012)04-0801-02 ProtectiveEffectsofDahuangzhechongwanagainstRatHepaticFibrosisInducedbyCar— bonTetrachloride L0Xiao—yan ，LIUQiang，suJuan—ping ，Wangxi—xing ，LVzhi-ping (1．ShanxiProvinciafHospitafofTraditionafChineseMedicine，Taiyuan030012，China；2．TCM Schoofof NanfangMedicalUniversity，Guangtou510515， ina) Abstract：ObjectiveToexploretheprotectivemechanismofDahuangzhechongwanonhepaticfibrosis．MethodsRatfibrosis modelwasestablishedbyGEl4compoundfactors．Transforminggrowthfactor311(TGF311)，tissueinhibitorofmetalloproteinase一1 (TIMP一1)weredetectedintheserumamongdifferentgroups．ResultsDahuangzhechongwancouldreducetheselum levelsof TGF311，TIMP一1，HyaluronicAcid(HA)，Laminin(LN)，ProcolagenTypem(PCⅢ)，CollagenTypeIV(cⅣ)，glutamic—pyru- victransaminase(ALT)andglutamic—oxalacetictransaminase(AST)，respectively．ConclusionDahuangzhechongwancanin— hibittheexpressionofTGF311andTIMP一1，thetwomainfactorswererelatedtotheoccurrenceofhepaticfibrosis．Thismaybe oneofthemechanismswhichDahuangzhechongwanrestrainstheprogressionofliverfibrosis． Keywords：Dahuangzhechongwan； Hepaticfibrosis； TGF311； TIMP一1 大黄蠊虫丸出自汉代医家张仲景所著 的 《金匮要略》，由熟 模型及给药组均给予高脂饮食 (79．5％玉米粉 +20％猪油 + 大黄、土鳖虫、水蛭、虻虫、蛴螬 、干漆、桃仁、苦杏仁、黄芩、生地等 0．5％胆固醇)，正常组予正常饮食，实验共进行6周。 药物组成，具有 “活血化瘀 ，清热润燥 ，滋阴养血”之功效，临床上