独子藤有效成分抗癌活性研究.pdfVIP

· 118 · 生国理 垫 廑旦 Q 生 筮 鲞箜 !翅 丛 望 gPP△B! ： ：： ：! 说明：(1)每次实验用白芍 100g、茵陈50g；药材检测， 品适量，加稀乙醇溶解并稀释制成每 1ml含50 g的溶液， 白芍中芍药苷的含量为 1．72％。(2)K，、K：、K，为以芍药苷 即得。供试品溶液的制备 ：精密量取药材取提液 1ml，转移 转移率为指标评判结果；KIKⅡKⅢ为以干浸膏得率为指标评 至5ml容量瓶中并以流动相稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜 判结果。(3)芍药苷含量测定，色谱条件与系统适用性试验 ， (0．45 m)滤过 ，取续滤液，即得。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙睛-水(15：85)为流动 测定法，分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各 l0 相 ；柱温30℃；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计 l，注入液相色谱仪，记录色谱图，按峰面积以外标法计算芍 算不得低于2000。对照品溶液的制备：精密称取芍药苷对照 药苷的含量。 表4 白芍、茵陈水提取工艺以芍药苷转移率为指标方差分析结果 注 ：F1-0．10(2，2)=9 F1-0．05(2，2)=19 F1_0．01(2，2)=99 以芍药苷转移率为指标进行评判时，由表3中K值可 性差异 (P0．1)，且从 K值可 以看 出，c。、C：、结果较为接 知，A2A1AB2B1BC1C2C3、D2D3D1，故 近，从工艺条件可以看出A：Bc：D。更符合工业化生产的要 直观分析最佳工艺为A：B：c。D：；表4方差分析结果表明：各 求 ，因此从生产 实际及 经济效益 等 因素考 虑，应选 因素对实验结果的影响为 A、B、D无显著性差异，c有显著 择A2B3C2Dl，。 表5 白芍、茵陈水提取工艺以干浸膏得率为指标方差分析结果 注 ：F1-0．10(2，2)=9 FI-0．05(2，2)=19 F1-0．01(2，2)=99 以干浸膏得率为指标进行评判时，由表3中K值可知， 版社． A3AlA2、B1B2B3、c1C2C3、D1D2D3，故直观 [2] 屠兰英，曹长年．正交设计法研究花锚药效成份的优化提取 分析最佳工艺为A3BCD ；表5方差分析结果表明：各因素 工艺．中国林副特产，2006，12(01)：546-547． 对实验结果的影响为A、B、D无显著性差异，C有显著性差 [3] 辛春兰，潘海峰，李守拙，张素华．正交设计优选金莲花的提取 工艺．中草药，2005，4(12)：321-322． 异 (P0．05)，且从 K值可以看出，A2、A3，Bl、B2、B3，C1、C2 [4] 毛晓刚．正交实验法优选丹皮酚．13环糊精包合物制备工艺． 结果较为接近，从工艺条件可以看出AB，cD 更符合工业 海峡药学，2005，5(06)：234-235． 化生产的要求 ，因此从生产实际及经济效益等因素考虑 ，应 [5] 何嫒，王四旺，吴红，李晓哗．桉油B一环糊精包合物的制备工艺 选择 A2 C2D1。。 。 研究．时珍国医国药，2006，12(02)：321-322． 3 讨论与小结 [6] 何茹，侯世祥，郭丹丹．鱼腥草挥发油B-环糊精包合物的制备 3．1 自芍、茵陈的最佳水提工艺为 ：药材加 15倍量水浸泡 1 工艺研究．中南药学，2005，8(O6)：432-433． h后，煎煮 1h，滤过 ，药渣再加 10倍量水煎煮 1h的提取工 [7] 朱海涛，陈吉炎，黄 良永 ，等．正交设计