杜仲1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶基因cDNA全长克隆与序列分析.pdfVIP

杜仲1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶基因cDNA全长克隆与序列分析.pdf

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林业科学研 究 2012,25(2):195~200 ForestResearch 文章编号:1001—1498(2012)02-0195-06 杜仲 1-脱氧-D一木酮糖一5·磷酸还原异构酶 基因cDNA全长克隆与序列分析 刘攀峰 ,杜红岩 ,乌云塔娜 ,黄海燕 ,朱高浦 (1.中国林业科学研究院经济林研究开发中心,河南 郑州 450003; 2.国家林业局经济林育种与栽培重点实验室,湖南 长沙 410004) 摘要:以杜仲叶片cDNA为模板,采用反转录RCR及 RACE技术分离出DXR基因cDNA全长。序列分析结果表明 该基因序列全长 1814bp,共编码478个氨基酸 ,推导的蛋白质分子量为51.71kD,理论等电点5.79,命名为EuD— XR。推导的EuDXR蛋白质序列具有植物DXR酶的5个典型基序,并预测出26个潜在的功能位点。系统进化树分 析表明EuDXR蛋白与玉米、水稻亲缘关系最近,其次为橡胶、拟南芥、烟草。 关键词 :杜仲;DXR;基因;序列分析 中图分类号:s718.46 文献标识码:A CloningandSequenceAnalysisof1-Deoxy--D-·Xylulose5-Phosphate GenecDNA from Eucommiaulmoides LIUPan-feng,DUHong-yan, Ta—na。,HUANCHai—yan,ZHUGao-pu (1.Non—timberForestryResearchandDevelopmentCenter,ChineseAcademyofForestry,Zhengzhou 450003,He’nan,China; 2.KeylaboratoryofNon—woodForestProductsofStateForestryAdministration,Chnagsha410004 Hu’nail,China) Abstract:Homologous R genecDNA wasisolatedfrom leavesofEucommiaulmoidesbymethodofreversetran— scriptionpolymerasechainreaction (RT—PCR)andrapidamplificationofcDNA ends(RACE)technique,and namedafterED R.ThenucleotidesequenceofEMD was1814bpandcontainsanopenreadingflame(ORF) ofl437bp encoding478amino acidswith amolecularweig【htofabout51.71kD.and thetheoreticalisoelectric pointofwhichwas5.79.representativemotifsofplant砌 and26potentialfunctionalsiteswerededucedinthea— minoacidssequenceofEuDXR. 坨 resultsofphylogeneticanalysissuggestedthathteproteinsequenceofEuDxR wasmoresimilartothatofZeamaysandOryzasativathanotherspecies,andfollowedbyHeveabrasiliensis。Arabi. dopsisthalianaandN otianatabacum Keywords:Eucommiaulmoides; R;gene;sequenceanalysis 萜类是 自然界种类最为繁多的一类天然产物, 程中萜类都发挥着重要作用 。 迄今已有30000多种从植物体中分离出来,同时一 1.脱氧一D.木酮糖一5-磷酸还原异构酶 (DXR)最 些萜类化合物仅在部分特定的分类群中合成

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