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· 346 · 肿瘤 2008年4月第 28卷第4期 TumorVo1.28,No.4,April,2008
DOI:10.3781/j.issn.1000-7431.2008.04.018 ClnieaiResearch·临床研究
急性髓细胞 白血病 FAB分类与 WHo分类的临床 比较分析
徐 岚,钟 华,黄洪晖,钟 璐,沈莉菁,胡霄飞,肖 菲,韩洁英,陈芳源
(上海交通大学医学院附属仁济医院 血液科 ,上海 200127)
[摘要】 目的:对急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)患者进行FAB(French—American—BritishCooperativeGroup)
和WHO(WorldHealthOrganization)两种分类诊断的比较研究。方法:118例AML患者根据FAB和WHO分类方法重新分类
诊断,并进行中位生存时间(mediansurvivaltime,MST)和总生存率(overallsurvival,OS)的预后评估。结果 :根据 WHO分类:
AML伴有重现细胞遗传学异常35倒 (33.7%),AML伴有多系病变21例 (20.2%),治疗相关性AML2倒 (1.9%),AML
WHO分类不 明或 同FAB分类46例(44.2%)。各组的3年 0S分别为(75.1±7.8)% 、(47.4±13.9)% 、(50.0±35.4)%和
(54.9±10.0)%,差异有统计学意义(P0.001)。不同类型的染色体对AML预后影响明显。染色体预后 良好的3年0s为
(87.4±6.9)%,预后中等的3年 0S为 (69.3±7.3)%,预后不 良的3年 0S为 (19.6±10.9)%,差异有统计学意义 (P
0.001)。结论 :对于初发的AML患者进行WHO分类,能更有效地评估疾病的发展和预后。
[关键词] 白血病,髓样,急性;诊断,鉴别;预后
[中图分类号】 R733.71;R730.4 [文献标志码】 A [文章编号】 1000-7431(2008)40-0346-04
Comparativeanalysis:FAB andW HO classificationofacutemyeloidleukemia
XULan,ZHONGHua,HUANGHong-hui,ZHONGLu,SHENLi-jing,HUXiao—fei,XIAOFei,HANJie—ying,
CHENFang-yuan (DepartmentofHematology,RenjiHospital,CollegeofMedicine,ShanghaiJiaotongUniversity,Shanghai
200l27.China)
[ABsTRAcT] objective:TomakeacomparativestudyonthedifferentialdiagnosisoftheacutemyeloidleukemiabasedonFrench—
American—BritishCooperativeGroup(FAB)andWorldHealthOrganization(WHO)standard.Methods:Thell8patientswererccrui.
tedwhowerediagnosedwithde/touoAML.Allcaseswerere—classifiedaccordingtoFABandWHOclassificationstandard.Themedian
survivaltimeandoverallsurvivalratewererecordedforprognosisevaluation.Results:BasedonWHO classicationstandard,therewere
35AMLpatients(33.7%)withrecurrentcytogeneticabnormalities,21patients(20.2%)withmuhilineagedysplasia,and2patients
(1.9%)withtherapy-relatedAML,and46patients(44.2%)AMLnototherwisecategoriz
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