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传统氢键 - 上海有机化学研究所
2008 年第66 卷 化 学 学 报 Vol. 66, 2008
第12 期, 1385～1390 ACTA CHIMICA SINICA No. 12, 1385～1390
·研究论文·
传统氢键(X—H…Y)还是 X—H…π相互作用？
——无机苯与卤化氢相互作用本质的量子化学研究
梁 雪a,b 王一波*,a,b
(a 贵州大学化学系 贵阳 550025)
(b 贵州省高性能计算化学重点实验室 贵阳 550025)
摘要 在MP2/6-311 ＋＋G**水平对无机苯(B N H )与卤化氢HX (X ＝F, Cl, Br, I)相互作用体系进行了系统研究. 结果
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表明在B N H -HX (X ＝F, Cl, Br, I)体系的平衡几何结构中, HX 的H 原子倾向于指向B N H 环上的N 原子, 且从HF
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到HI 相互作用强度依次减弱. 与苯-卤化氢体系比较, 除与HF 相互作用B N H 较C H 强外, 其余体系B N H 均较
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C6H6 弱(结合能数值相差 4 kJ/mol 左右). 对称匹配微扰理论(SAPT)能量分解结果说明静电、诱导和色散力对描述
B N H - 卤化氢体系的相互作用都很重要, 从HF 到HI 静电能占总吸引作用能的百分比逐渐减少, 色散能占总吸引作用
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能的百分比逐渐增加, 这种变化趋势与苯-卤化氢体系比较类似, 表明 B N H 与卤化氢的相互作用随着卤素原子序数
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的递增, 传统氢键作用趋势减弱, X—H…π相互作用趋势增强.
关键词 无机苯(B N H ); 分子间相互作用; 对称匹配微扰理论(SAPT); 能量分解
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Conventional H-bond (X—H…Y) vs. X—H…π Interaction ？
A Theoretical Investigation of the Nature of Borazine-
Hydrogen Halide Interactions
LIANG, Xuea,b WANG, Yi-Bo*,a,b
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