125I脱氧尿嘧啶核苷（125I-UdR）治疗胰腺癌的实验研究.pdfVIP

兰墅堑基堕鉴撬董尘!!=型12造显蕉壁瘗塑塞婆盈窟史窒擅要 让5f脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)治疗胰腺癌的实验研究 中文摘要 能力、作用条件和特点、影响因素以及125I-UdR在胰腺癌裸鼠模型中 的分布、治疗效果和用药安全性，探讨125I-UdR作为治疗胰腺癌药物 的可能性。 方法：(1)测量Bax-Pc细胞和细胞核在含不同放射性浓度 癌裸鼠模型，在胰腺癌裸鼠模型瘤内注射挖5[-UdR，通过SPECT显 像和测量各脏器放射性活度来观察125I-UdR的药物分布规律；观察用 药后瘤体外观和组织细胞的变化并分析其生存率；测量用药后外周血 象、肝肾功能等指标及骨髓象的表现来评价125I-UdR的安全性。 结果：(1)Bax．Pc细胞摄取125I-UdR的量明显高于NaZ25I对照 中放射性浓度和培养时间的增加呈降低的趋势。(2)125I-UdR局部注 射后可在瘤内持续浓聚并致肿瘤细胞坏死：接受治疗的荷瘤鼠生存期 明显延长；其外周血象和肝肾功能无明显变化，但骨髓象显示一过性 刍照氢基喧喧迭董(兰二必12治痘鏖躔癌的塞堕盈宝 虫室擅墓 的增生抑制。 细胞核中，在细胞内形成持续的放射性浓聚，进而杀死细胞，这一过 程具有明显的时间一效应和剂量一效应关系，并可有效延长荷瘤鼠的 生存期，虽然伴有一过性的骨髓增生抑制，但经过进一步的研究改进， 125I-UdR仍有可能成为较有应用前景的胰腺癌治疗药物。 作者： 杨辰 导师： 范我 II !!驻氢屋堕堕拯董[竺!：型丛2渔痘照篮疰鲍塞篓班究 芸塞趋蔓 inthe of 5一f125I]iodo一2’一deoxyuridine radiotherapy cancer pancreatic Abstract evaluatethe of Objeetive：To effects killing (UdR)inhuman cancerline in cell Bax—Pc vitro；To pancreatic analyze thefactorswhichaffectthe of125I-UdRand the uptake investigate effectand of distribution，therapeuticsafety (比51．UdR)inBedbtcmice cancer。 nude pancreatic bearing Methods：(1)Theamountof125I-UdRincellsand was