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..潍坊医学院学报 2012年 第 34卷 第2期 139
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 (OSAHS)患 不 良。④ 甲状腺疾病、自身免疫病。⑤血常规、肝肾功
者常发生脂肪代谢紊乱,白色脂肪组织为其脂肪代谢 能异常者。标本收集检测:患者PSG检查次 日凌晨 6:
紊乱 的组 织 基 础 ,Chemerin及 人 Chemefin受 体 30~7:00、卧位、空腹采集肘静脉血,经 EDTAK,人静
(CMKLR1)在 白色脂肪组织高表达,调节脂肪细胞生 脉血样采集容器收集 ,离心5min(3500r/rain)分离血
长发育及代谢,是OSAHS患者脂肪代谢紊乱的重要途 浆,置于低温冰箱一70~C低温冷冻封存,使用北京中杉
径,FFA是脂肪代谢的中间产物,是评估脂肪代谢紊乱 金桥生物技术有 限公司的ELSIA试剂盒集 中检测
的敏感指标。本研究通过对 OSAHS及高脂血症患者 Chemerin,FFA;2ml送潍坊市人 民医院检验科化验
血浆 Chemefin,游离脂肪酸(FFA)水平检测,血脂成份 TG,TC,HDL,LDL,肝功,肾功;2ml化验血常规 。
化验,探索OSAHS患者脂肪代谢紊乱发病机制。报告 1.3 统计学处理 使用SPSS17.0统计软件。采用2
如下 : ×2析因设计方差分析,计算 OSAHS、高脂血症的主效
应及两者的交互效应 。计算血浆 Chmerin、FFA与TG,
1 资料与方法
TC,NC,WHR,BMI,AHI,MiniSpO2相关系数。计量资
1.1 研究对象 选择2011年 3月~2011年 12月在 料均采用均数 ±标准差( ±s)表示,以P0.05时有
潍坊市人民医院呼吸科就诊行PSG检查患者8O例。 统计学意义。
1.2 方法 纳入标准:患者行病史采集、查体、Ep
2 结果
worth嗜睡量表调查、PSG检查后,结合血脂检验,根据
OSAHS诊断标准及高脂血症诊断标准,纳入 OSAHS 2.1 空 白对照组、高脂血症组、OSAHS组、OSAHS并
合并高脂血症组20例,单纯 OSAS组20例,单纯高脂 高脂血症组的Chemerin含量分别为(660.3739±284.
血症组20例,空白对照组 20例 。OSAHS并高脂血症 1622) L,(709.1273±306.3191) L,(666.3062
组及 OSAHS组各纳入轻度 OSAHS患者 7例、中度 ±347.4403) g/L,(1015.7855±318.1778) g/L。
OSAHS患者 7例、重度 OSAHS患者 6例 。OSAHS诊 OSAHS、高脂血症时血浆 Chemefin升高,两者主效应
断及分度标准根据中华医学会呼吸病学分会睡眠呼吸 P值分别为0.029,0.006,差异有显著性 (P0.05),
疾病学组2002年制定的 《阻塞性睡眠呼吸暂停低通气 两者交互效应的P值为 0.036,按 =0.05检验水准,
综合征诊治指南 (草案)》确定,高脂血症 以2007年 OSAHS与高脂血症问存在交互效应,按 3组均值可见
《中国成人血脂异常防治指南》指出的 “合适范围”为 两者存在正交互效应 。
正常,TC,TC,HDL任何一项异常判为高脂血症,随机 2.2 血浆 Chemefin与TG,TC,NC,BMI,WHR,FFA,
纳入,高脂血症类型不限制。年龄 25~60岁,男性, AHI正相关 ,与 MiniSpO2负相关,差异有显著性。血
BMI24 ~32kg/m … 。 排除标准:①空腹血糖 ≥6. 浆 FFA与 TG,TC,HDL,LDL,NC,WHR,A
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