自分泌运动因子(atx)抑制剂结合位点的预测及其与rpai-1的分子对接.pdf

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2017-09-02 发布于天津
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自分泌运动因子(atx)抑制剂结合位点的预测及其与rpai-1的分子对接

( ) 第卷第期吉林大学学报理学版 52 5 Vol.52 No.5 年月 ( ) 2014 9 JournalofJilinUniversit ScienceEdition Se 2014 y p : / doi10.13413 .cnki.dxblxb.2014.05.45 j j 自分泌运动因子( )抑制剂结合位点的 ATX 预测及其与rPAI-1的分子对接 1 1 2 1 , , , 詹冬玲郑明珠韩葳葳刘景圣 ( , ; , ) 1.吉林农业大学食品科学与工程学院长春 130118 2.吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春 130012 : ( ) , 摘要利用复合物指纹的虚拟筛选预测自分泌运动因子 ATX 抑制剂的结合位点并通过与 ( , ) , 个抑制剂个脂质和脂基抑制剂个小分子抑制剂分子对接和动力学模拟表明 24 10 14 , , , , , 和是抑制剂结合位点的重要残基, Thr209As172T r306Phe210Leu243Leu213 Phe274 p y 且这些残基均通过侧链与抑制剂作用利用预测出与结合的蛋白为纤溶酶 . 3D-artner ATX p ( ), , 原激活物抑制剂并通过同源模拟得到的分子结构利用软件 1rPAI-1 rPAI-1 . GRAMM , 将与分子结构相结合并通过分子动力学模拟确定与大分子抑制剂作 ATX rPAI-1 rPAI-1 用的重要残基和 ATX Glu155 Ala15