红外光谱3部分.docVIP

2.3.8 羰基化合物 羰基化合物的伸缩振动频率范围在 υ(C=O)：1870～1540 cm-1。特征是吸收带很强。虽然υ(C=C)、υ(C=N)的吸收峰也在这一范围，但吸收峰强度都不如υ(C=O)。 从高波数向低波数排序 酸 酐 酯 类 醛 类 酮 类 羧 酸 酯 酰 胺 1810 1760 1735 1725 1715 1710 1690 2.3.8.1醛类 醛基有2组特征吸收带：υ(O=C-H)、υ(C=O) 醛基( ) 中的C-H伸缩振动与甲基1380～1390 cm-1的一级倍频发生费米共振， 在2850 cm-1及2720 cm-1左右出现2个个窄的中等强度的吸收带。 图IR-15 1-丁醛的IR谱 费 米 共 振：当一个振动的基频与另一个振动的倍频或组频接近时，形成互相作用，使得基频附近出现2个吸收带，这种现象称之为费米共振。 2.3.8.2酮 类 酮类的主要特征吸收带为υ(C=O) 振动形式 结构特征 波 数(cm-1) 强 度 υ(C=O) 1715附近　　　　　S 1680～1665 S 1700～1685 S 六元环酮 1725～1705 S 五元环酮 1750～1740 S 四元环酮 1790～1775 S 三元环酮 1815附近 S υ( ) 烷 酮 1250～1025 S 芳 酮 1325～1215 S 图IR-16 丁酮的IR谱 (Ⅰ)υ(C=O) ：1720 cm-1 (Ⅱ)υ( ) 1174 cm-1 2.3.9羧酸及羧酸盐 2.3.9.1羧 酸 羧酸有 υ(O-H)、υ(C=O)、δ(O-H) （面外）、δ(O-H)（面内）与υ(C-O)偶合带 振动形式 基 团 波 数(cm-1) 强 度 υ(O-H) OH 3300～2500 S(宽) υ(C=O) 饱和脂肪酸 1725～1700 S αβ不饱和脂肪酸 1715～1769 S 芳 酸 1700～1680 S α卤代脂肪酸 1750～1720 S 分子内氢键羧酸 1670～1650 S δ(O-H) （面外） OH 950～890 (宽) δ(O-H)（面内）与υ(C-O)偶合带 1400～1395 m 1320～1210 S 图IR-17 软脂酸IR谱 (Ⅰ) υO-H：～3000 cm-1； (Ⅱ) υC=O：1695cm-1； (Ⅲ) δO-H：935 cm-1 羧酸有极强的缔合作用，在液态与固态时总是以缔合态的形式存在，所以OH的伸缩振动峰总是宽强峰。 双分子环状缔合 多分子线性缔合 分子内缔合(水杨