题五 电化学.pptVIP

负 增大 减小 不变 0.25mol/L 13 【提高练习】 1、 * 考点四 电化学原理的应用 1、原电池原理的应用 （1）比较金属的活动性大小 （2）判断金属腐蚀的快慢 （3）判断反应速率 （4）设计电池 （5）金属的腐蚀与防护 （6）设计制造新的化学电源 * 例1：有A、B、C、D四种金属，将A与B用导线联结起来浸入稀H2SO4中，B极产生气泡，将A、D分别浸入等浓度盐酸中，D比A反应剧烈，将Cu浸入B的盐溶液中，无明显变化，如果把铜浸入C的盐溶液中，有金属C析出，据此判断它们的活泼性由强到弱的顺序是（ ） （A）Ｄ、Ｃ、Ａ、Ｂ　 （Ｂ）Ｄ、Ａ、Ｂ、Ｃ （C）Ｄ、Ｂ、Ａ、Ｃ　 （Ｄ）Ｂ、Ａ、Ｄ、Ｃ * 下列装置中的纯锌棒都浸在相同浓度的稀硫酸中，锌棒腐蚀速度从快到慢的顺序是 （ ） A ③④②① B ②③①④ C ④②①③ D ③②①④ * 例：100 mL浓度为2 mol·L－1的盐酸跟过量的锌片反应，为加快反应速率，又不影响生成氢气的总量，可采用的方法是( ) A.加入适量的6 mol·L－1的盐酸 B.加入数滴氯化铜溶液 C.加入适量蒸馏水 D.加入适量的氯化钠溶液 * 例：利用下述反应：2FeCl3 + Cu == 2FeCl2 + CuCl2设计一个原电池装置。 ①画出装置图； ②标明电极材料和电解质溶液； ③写出电极反应式。 * 钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀比较 Fe2O3 · nH2O （铁锈） 通常两种腐蚀同时存在，但以后者更普遍。 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 条件 水膜呈较强酸性 水膜呈中性或较弱酸性或碱性 电极反应 负极Fe(- ) Fe-2e-=Fe2+ 2Fe-4e-=2Fe2+ 正极C(+) 2H++2e-=H2↑ O2+2H2O+4e-=4OH- 总反应: Fe + 2H+ = Fe2+ + H2 ↑ 2Fe+2H2O+O2= 2 Fe(OH)2 4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3 联系 * 考点四 电化学原理的应用 2、电解原理的应用 （1）冶炼金属 （2）电镀金属 （3）精炼金属 （4）氯碱工业 （5）金属的腐蚀与防护 * 氯碱工业 + - 精制饱和NaCl 淡盐水 Cl2 H2 NaOH溶液 H2O含少量NaOH Cl- Cl2 H2 OH- Na+ Na+交换膜 电解饱和食盐水的原理示意图 2H++2e-=H2↑ 2Cl--2e-=Cl2↑ 阳 阴 H+从何来？ * 电解原理的应用 1、镀铜反应原理 阳极(纯铜)：Cu-2e—=Cu2+， 阴极(镀件)：Cu2++2e—=Cu， 电解液：可溶性铜盐溶液，如CuSO4 . 2、氯碱工业反应原理 阳极：2Cl--2e- =Cl2↑，阴极：2H++2e- =H2↑ 2NaCl+2H2O=2NaOH+H2↑+ Cl2↑ 3、电解精炼反应原理(电解精炼铜) 粗铜中含Zn、Fe、Ni、Ag、Pt、Au等 阳极(粗铜)：Cu-2e- = Cu2+， （Zn-2e- = Zn2+， Ni-2e- = Ni2+， Fe-2e- = Fe2+，等） 阴极(精铜)： Cu2++2e- =Cu↓， 电解液：可溶性铜盐溶液，如CuSO4。 Zn2＋、Ni2＋等 阳离子得电子能力小于Cu2+而留在电解质溶液中。金属活动顺序排在Cu后的Ag、Pt、Au等失电子能力小于Cu，以金属单质沉积于阳极，成为“阳极泥”。 * 总结:原电池、电解池、电镀池的比较 原电池 电解池 电镀池 定义 形成 条件 电极 名称 电极 反应 化学能转变成电能的装置。 将电能转变成化学能的装置。 应用电解原理在某些金属表面镀上一层其它金属的装置。 ①活动性不同两电极 ②电解质溶液 ③形成闭合回路 ①两电极接直流电源 ②电极插入电解质溶液 ③形成闭合回路 ①镀层金属接电源正极待镀金属接电源负极 ②电镀液须含有镀层金属的离子 负极：较活泼金属； 正极：较不活泼金属(或能导电的非金属等) 阳极：电源正极相连 阴极：电源负极相连 阳极：镀层金属； 阴极：镀件 负极：氧化反应 正极：还原反应 阳极：氧化反应 阴极：还原反应 阳极：氧化反应 阴极：还原反应 * 【知识概括】 一个反应：氧化还原反应 一个计算：得失电子守恒法解决电化学的相 关计算 两个转化：化学能和电能的相互转化 两个应用: 原电池原理应用、电解原理应用 三个条件：