退药现象分析及对策.pdfVIP

现代医药卫生2008年24卷第6期 917 2．1 测定波长的选择：精密称取105 oC干燥至恒重的替硝唑、醋 AA=0．049C一0．06523，相关系数r=-0．9992，醋酸氯己定浓度在 酸氯己定适量，用水稀释成约含9 m1的替硝唑溶液和15 5．03~15．09 m1范用与吸收度呈良好的线性关系。 rnl的醋酸氯己定溶液。以水为空白，于200 400 nm波长范用内 2．3 回收率试验：按处方比例，精密称取一定量的替硝唑、醋酸 进行紫外扫描，得紫外吸收光谱图(见图1)。图1可见，醋酸氯己 氯己定制成供试液，按样品测定项下的方法进行测定，并将吸收 定在254．4 nm波长处有最大吸收峰，在254．4 nm波长处替硝唑 度代人回归方程，计算出醋酸氯己定的回收率。结果见表1。 的等吸收波长为356 nm。因此．选择醋酸氯已定的测定波长为 表1 回收率试验结果(n5) 254．4 nm，参比波长为356 nm。 几 f l醋霞氯己定溶液 唑溶液 |i|t 2莓琢 3 溶液 2．4 样品测定：取样品3批，精密量取3 rnl，置100 ml量瓶中，用 水稀释至刻度摇匀，再精密量取稀释液5 rnl，置50 rnl量瓶中，用 ～ 水稀释至刻度摇匀。以水为空白，分别在254．4 nm和356 nm波 ＼ 长处测定吸收度，并代人回归方程计算含量，结果分别为标示 200．O 230 0 300．0 350 0 400．O 量的97．95％、99．26％、101．07％。 图1 紫外吸收光谱图 3 讨论 2．2 标准曲线的绘制：精密称取105 oC干燥至恒重的替硝唑30 mg，醋酸氯己定50 mg，分别置100 rnl量瓶中，用水溶解，再分别 复方替硝唑洗液的含量测定采用双波长分光光度法可消 用水稀释至刻度．摇匀．作为贮备液。精密吸取替硝唑和醋酸氯 除不同组分之间的干扰，且对仪器要求不高，操作简单，结果准 已定贮备液各1．0、1．5、2．0、2．5、3．0 rnl，置100 ml量瓶中，加水至 确．适合基层医院制剂的质量控制。 刻度，摇匀，分别于254．4 nm和356 nm波长处测定吸收度，以吸 收稿日期：2007—12—11 收度差△A(A254．4一A356)对浓度进行线性回归，得回归方程 退药 现 象分 析及 对 策 石宪林．张书莉 (涪陵区妇幼保健院，重庆 涪陵408000) 文章编号：1009—5519(2008)06—0917—02 中图分类号：R9 文献标识码：B 药品作为一种特殊商品，为保证用药安全和质量，卫生部 2．1 按科室分类统计结果：见表l。 在《医疗机构药事管理暂行规定》指出“为保证患者用药安全， 表1 按 科 室 分 类 统计 药品一经发出，不得退换。”然而在实际工作中，特别是中小医 院由于种种原因．医院不得不为患者办理退药手续。但退药在 使患者降低医疗费用的同时，也给医院药