高效液相色谱法测定3-叔丁基-4-羟基苯甲醚的含量及有关物质.pdfVIP

维普资讯 3 讨论 neseJournalofPhamraceuticalAnalysis(药物分析杂志)，1988， 淫羊藿苷易溶于甲醇 、乙醇等极性溶剂，在乙酸乙酯中 8(6)：341-342． 有较好的溶解性，口服液采用乙酸乙酯萃取 ，比较提取次数， [2】 ZHAOCx，YuHN，QIXeta1．DetemrinationofIcarlinin GuzhiZengshengZhitongyebyBigboreresin—UVmethod[J]． 优选提取4次，认为提取完全。胶囊剂采用70％乙醇 ，比较 ChineseTraditionalPatentMedicine(中成药)，1996，18(3)：l4一 提取次数和方法优选超声提取60min。 l6． 样品中淫羊藿苷含量差异较大，尤其 口服液变化更大。 [3] NIJ．DeterminationofIcariininFnchnTablebyRe—HPLC[J]． 经考察原料淫羊藿药材，发现不同采收季节，淫羊藿叶片老 ChineesTraditionalPatentMedicine(中成药)，1994，14(1)：ll— 嫩程度不同，淫羊藿苷含量差异大，最大相差近40倍 ，使用 l2． 优质原料投料是药品质量的保证，因实验批数不足，含量测 收稿 日期：2005—10-28 定限度有待考察更多样品后确定。 参考文献 [1] SHAzF，SUNWJ．DeterminationofIcariinbyHPLC[J]．Chi— 高效液相色谱法测定3．叔丁基一4-羟基苯 甲醚的含量及有关物质 赵鹏 ，王东凯h，宋扬 ，高飞 ，孔俐文 ，张维军 (1．沈阳药科大学药学院，沈阳110016；2．辽宁电力中心医院，fl：l~t 110016) 摘要：目的 建立测定3-叔丁基4．羟基苯甲醚含量及有关物质的方法。方法 采用Di锄onsil (钻石)C-8ODS柱(4．6mmX 250ram，5p,m)；流动相为乙腈．乙醇(80：20)，流速为0．5mL·min～，紫外检测波长为290nm，柱温为30~C。结果 在本色谱条 件下3．叔丁基4．羟基苯甲醚与有关物质及溶剂峰分离度符合要求，在450～10501~g·mL 范围内线性 良好(r=0．9998)。结 论 测定方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠，可作为质量控制方法。 关键词：3．叔丁基4．羟基苯甲醚；反相高效液相色谱法；含量测定；有关物质 中图分类号 ：R917．720．1 文献标识码：B 文章编号：1007-7693(2006)06-0488-02 RP—ItPLC determinationofthecontentofbutylatedhydroxyanisoleanditsrelatedcompounds ZHAO Peng ，WANG Dong—kaih ， SONGYang，GAOFei，KONGLi—wen，ZHANGWei-jun(1．SchoolofPhar- macy，ShenyangPharmaceuticalUniversity，Shenyang 110016，China；2．LiaoningElectronicC