机化学-酸碱平衡.pptVIP

离子化 分子化 一、 一元弱酸和弱碱 (1) 一元弱酸的电离平衡 ● 电离度 HA(aq)  H+(aq) + A－(aq) 初始浓度 c 　 0 0 平衡浓度 c– cα 　cα 　 cα 　　 稀释定律：在一定温度下（ 为定值 ），某弱电解质的电离度随着其溶液的稀释而增大　 (2)一元弱碱的电离平衡 同理对一元弱碱： 开始 0.200 0 0 平衡 0.200(1– 0.934%) 0.200×0.934% 0.200×0.934 已知25℃时， 0.200mol·L-1氨水的电离度为0.934%，求c(OH－), pH值和氨的离解常数. Example Solution H2S  H+ + HS－ HS－ H+ + S2－ H2O  H+ + OH－ 8.4.2 多元弱酸溶液的离解平衡 (polyprotic weak acids aqueous solution dissociation equilibrium) H2S  2H+ + S2- H2S饱和溶液中 c(H2S) = 0.10 mol·L-1 计算 0.100 mol·L-1 H2S溶液中 H+, OH－, S2－的浓度及pH值. Example Solution H2S  H+ + HS－ 平衡浓度/ (mol·L-1) 0.100–x x+y+z x-y HS－  H+ + S2－ 平衡浓度/( mol· L-1) x– y x+y+z y H2O  H+ + OH－ 平衡浓度/ (mol· L-1) x+y+z z 结 论 　　● 多元弱酸的离解是分步进行的，一般溶液中的 H+主要来自于弱酸的第一步离解，计算 c(H+)或 pH 时可只考虑第一步离解. 　● 对于二元弱酸 ，当 时，c(酸根离子) ≈ ，而与弱酸的初始浓度无关. 如对于H2S，c(S2－) ≈ ，但c(H+) ≠2 c(S2－) 　 ● 对于二元弱酸，若 c(弱酸)一定时，c(酸根离子)与 c2(H+)成反比　　　　　　　 如对于 饱和 H2S， 8.5.1 缓冲溶液的概念 8.5.2 缓冲溶液pH值的计算 8.5 缓冲溶液 (buffer solution) 50 mLHAc—NaAc (c(HAc) =c(NaAc) =0.10mol·L-1) pH = 4.74 8.5.1 缓冲溶液的概念 加入1滴(0.05ml) 1mol·L-1 HCl 加入1滴(0.05ml) 1mol·L-1 NaOH 实验： 50 mL 纯水 pH = 7 pH = 3 pH = 11 pH = 4.73 pH = 4.75 什么是缓冲溶液？ Adding H+ and OH- to HC2H3O2/C2H3O2- Buffer 缓冲溶液的特性：向缓冲溶液中加入少量强酸或强碱或将溶液适当 稀释，而溶液本身pH值能保持相对稳定 Buffers in the Blood Cells can only function properly when the pH is between 6.8 – 8.0. The normal pH of arterial blood is 7.35 – 7.45. The bicarbonate/carbonic acid system is an important buffer system in the blood. ? H2O CO2 + H2O ?? H2CO3 ?? H3O+ + HCO3- ? Excess H3O+ entering the body fluids