机化学课件(药学专业)-习题课.pptVIP

24. 25. 26. 27. * 28. 1mol Br2 AlCl3 29. 30. 31. 过氧化物 * 32. AgNO3,EtOH (CH3CO)2O AlCl3, 165℃ 33. 34. 35. △ * 36. ①NaNO2/HCl ②CuCN CH3ONa/CH3OH H2SO4 △ 37. 38. 39. 40. * * 六、推导结构 1．分子式为C5H10的化合物A, 不能使溴水褪色, 在光照 下与氯气作用只得到一种一卤代产物B(C5H9Cl)。B与KOH的醇溶液共热反应得到C（C5H8），C被酸性高锰酸钾溶液氧化得到戊二酸。是推出A 、 B 、 C的结构。 2. 分子式为C4H6的同一类链状化合物A和B, A能使高锰酸 钾溶液褪色，也能与Ag(NH3)2+/OH-溶液作用；B能使高 锰酸钾溶液褪色，但不能与银氨溶液反应。 * 3. 化合物A分子式为C9H7ClO2，可与水发生反应生成 B (C9H8O3)；B可溶于碳酸氢钠溶液，并能与苯肼反应 生成固体化合物，但不与斐林试剂反应；将B强烈氧化 可以得到C (C8H6O4)，C脱水可得到酸酐D（C8H4O3） 试推断A、B、C、D的结构。 * 4. 化合物A分子式为C10H12O2，对碱稳定，但与酸性水溶 液作用可生成B(C8H8O)及乙二醇，B与羟胺作用生成 肟，与Tollens试剂作用生成C。B用K2Cr2O7/H+处理生 成对 苯二甲酸，试推测A，B，C的结构。 * 5. 化合物A（C11H12O2）可通过芳醛与丙酮在碱存在下反 应得到。A发生碘仿反应生成B（C10H10O3），A和B用 热的高锰酸钾溶液氧化均生成C（C8H8O3），C与浓氢 碘酸一起回流生成D（C7H6O3），D能使三氯化铁溶液 显色。在D的位置异构中，D的挥发性最强。试推测A 、 B 、 C 、 D的结构。 * 7.化合物A（C5H6）,在林德拉试剂催化下吸收1mol氢气生成B（C5H8）,A可与Cu2Cl2的氨溶液反应生成棕红色沉淀，B则不反应，B在低温下与HBr反应生成C(C5H9Br)，B、C都发生臭氧化还原水解反应，反应后B的生成物是CH3COCHO和甲醛，C的生成物是(CH3)2C(Br)CHO和甲醛，试写出A、B、C的结构式； 8．分子式为C5H12O的化合物A能与金属钠反应放出氢气，与卢卡斯试剂作用时几分钟出现浑浊。A与浓硫酸共热可得B （ C5H10）,用稀冷的高锰酸钾水溶液处理B可以得到产物C(C5H12O2),C在高锰酸钾的作用下最终生成乙醛和丙酮。试推测A、B、C的结构，并用化学反应式表明推断过程。 * 1. 1-辛烯、1-辛炔、2-辛炔、环丙烷 Ag(NH3)2OH 1-辛烯 褪色并有气泡 1-辛炔 褪色并有气泡 2-辛炔 褪色 环丙烷 无现象 KMnO4/H+ 白色沉淀 无现象 2. 苯乙烯、环己烯、环己烷 * 3. 苯乙烯、环己烯、环己烷 4. 5. 6. 正丁醇 仲丁醇 叔丁醇 乙醚 7. 正丁醇 2-甲基-2-丁醇 甘油 8. 苯甲酸 对甲酚 苯甲醚 * 六、以给定原料合成化合物（可选用其它简单原料， 无机试剂任选。） 1. 2. 3. * 4. 5. 6. 7. * 8. * 一、命名下列化合物或根据名称写出其结构式。 1. 2. 3. 4. 练习题 2-甲基-3-乙基戊烷 苯基烯丙基醚 3-甲基-3-戊烯-1-炔 3-甲基戊烷 * 5. 6. 7. 8. 3-羟基丁烯 2-乙基戊醛 2-丙烯-1-醇 苯乙酮 9. 10. (2R,3S)-2-氯-3-溴戊烷 3-羧基-3-羟基戊二酸 * 11. 12. 13. 14. 2-羟基苯甲醛 N-甲基-N-乙基苯胺 2-甲基喹啉 Z-2-甲基-2-丁烯酸 15. 16. 邻苯二甲酸酐 3-乙基-4-硝基苯酚 * 17. 18. 19. 20. 丁二酸酐 4-己烯醛 甲基乙基丙基胺 Z-1,2-氯-1-溴乙烯 21. 22. (2R,3R)-2,3-二溴戊烷 E-4-甲基-3-乙基-2-戊烯 * 23. 24. 25. 26. 3，5-二甲基-3-己醇 4-甲基-3-己酮 1-环己基丙炔 3-硝基-4-溴苯甲酸 * 27. 28. 29. 30. 丙酸异丁酸酐 1，4二甲基萘 喹啉 * 21.