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蛇 志 Journal of SNAKE(ScienceNAture are KEy to health) 2008年第2O卷第 2期 Vo1．20 No．2，2008
表1 不同剂量LAAO对家兔体内血小板聚集的影响(n6) 酰肌醇(PIP )裂解为三磷酸肌醇(IP。)及二酰甘油
(DG)。IP3进入胞内促使血小板致密系统释放
Ca抖，使胞内游离的Ca 浓度上升，引起微丝收缩，
产生血小板变形及血小板颗粒内容物，如：ADP、
TXA 、5一HT等释放。DG留在膜上激活蛋白激酶
C，使血小板蛋白磷酸化，致使膜上受体GPIIB／IIIa
变构活化，与纤维蛋白原及血管性血友病因子
(vWF)结合，导致血小板聚集[2]。而释放出的ADP
和5一HT又可作用于膜上相应的受体，引起血小板
进一步聚集[3]。本实验从广西眼镜蛇分离出的
LAA0在体外对ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸诱
导的血小板聚集有明显的抑制作用，且与剂量呈正
相关。家兔体内实验也证明该蛋白能剂量依赖性的
抑制由ADP引起的血小板聚集。体外实验与体内
实验相比较，体内实验的给药剂量要明显大于体外
实验的给药剂量，体内实验的低剂量组为 i000 u／
， 明显高于体外实验的给药剂量，且体内实验的
个体差异要比体外实验明显。
[参考文献]
[1] Born G V R．Aggregation of blood platelets by a~ello—
注 ：与药前比较，*：PO．05，**：PO-01。
sine diphosphate and its reveral[J]．J physiol，1963，
3 讨论
168：178．
近年来，随着社会人口的老龄化和生活水平的
[2] 杨藻宸．药理学和药物治疗学[M]．北京：人民出版社，
不断提高，各种血栓性疾病的发病率逐年升高，死亡 2000．989—990．
率已跃居首位。而血小板功能亢进是血栓性疾病的 [3] 李柏岩，李文汉．兔血小板释放的内源性 5-TH对 Thr
直接危险因素。血小板具有粘附、变形、释放、聚集 诱导的血小板聚集和ATP释放的体外影响[刀．中国
功能，各种诱导剂与血小板膜上相应受体结合，通过 药理学报，1998，19(4)：383-386．
G蛋白偶联激活磷脂酶C，后者将4，5一二磷酸磷
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