ヒアール r点眼液01 - 富士フイルムファーマ株式会社.pdfVIP

2012年9月改訂（第2版） 日本標準商品分類番号:871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領2008に準拠して作成 角結膜上皮障害治療用点眼剤 ○R ヒアール 点眼液0.1 HYAL Ophthalmic solution 0.1 (精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液) 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 なし 規 格 ・ 含 量 1mL中、日局 精製ヒアルロン酸ナトリウム1mgを含有 和名：精製ヒアルロン酸ナトリウム（ＪＡＮ） 一 般 名 洋名：Purified Sodium Hyaluronate（ＪＡＮ） 製造販売承認年月日：2000年 3月15日 製 造 販 売 承 認 年 月 日 薬価基準収載年月日：2002年 7月 5日 薬価基準収載・発売年月日 発 売 年 月 日：2010年 4月 1日 開発・製造販売(輸入)・ 製造販売元：キョーリンリメディオ株式会社 提 携 ・ 販 売 会 社 名 販 売 元：富士フイルムファーマ株式会社 医薬情報担当者の連絡先 富士フイルムファーマ株式会社 お客様相談室 問 い 合 わ せ 窓 口 ＴＥＬ：0120-121210 ＦＡＸ：03-6418-3880 医療関係者向けホームページ http://ffp.fujifilm.co.jp 本ＩＦは2010年4月作成（1211Ｂ）の添付文書の記載に基づき改訂した。 最新の添付文書情報は、医薬品医療機器情報提供ホームページ .pmda.go.jp/にてご確認下さい。 ＩＦ利用の手引きの概要 ―日本病院薬剤師会― １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下、添付文書と略す）が ある。医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活 用する際には、添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑を して情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リ ストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和63年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビ ューフォーム」（以下、ＩＦと略す）の位置付け並びにＩＦ記載様式を策定した。その後、医 療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成10年9月に日病薬学術第３ 小委員会においてＩＦ記載要領の改訂が行われた。 更に10年が経過した現在、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬 剤師、双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成20年9月に日病薬医薬 情報委員会において新たなＩＦ記載要領が策定された。 ２．ＩＦとは