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我爱的科研生活是这样

我爱的科研生活是这样 对于科研人员来说,展开一项课题就像是做一道菜,我们心里清楚为什么要开始,要怎 样开始,怎么做,怎么结束,如果课题开展顺利会有怎样的社会效益,可是对于外人,尤其 是广大人民群众而言,搞科研成了一件穿上白大褂瞎鼓捣,高投入低产出,收效甚微的一件 事。甚至有人错误的将更多难以救治的疾病患者的增多也归因于我们的无能,事实是什么 呢?我将在正文中将我所在实验室的研究内容以及自己的课题方向通俗易懂的阐述出来,并 由此简述一下我对科学研究的见解。 工作1.VisualizingthereplicatingHSV-1virususing STED super-resolution microscopy (/articles/10.1186/s12985-016-0521-7) 利用超分辨显微镜研究HSV-1 病毒复制 HSV-1是I 型单纯疱疹病毒的英文首字母缩写,是影响人类健康的重要病毒之一。它威 胁人类健康主要体现在以下方面:90%的人携带有该病毒,虽然大多处于潜伏阶段,但是一 旦重激活时便会引起一系列临床症状,较轻的症状是口腔疱疹(直接导致吃嘛嘛不香或者只 能看着别人吃嘛嘛香了),严重的会导致严重的单纯疱疹病毒脑炎 (导致脑炎的病毒有很多 种,HSV-1只是其中之一,但是它带来的后果较为严重,甚至导致幼儿的智障啊!)。 病毒潜伏的主要原因是没有能力发起大规模的进攻,有可能因为宿主 (即我们)身体比 较好,也有可能是因为它们自身实在太弱了;也许有的病毒在宿主的一生都来不及有所作为 就跟着宿主入土为安了,但是潜伏中的HSV-1当然不会老老实实的睡觉,在宿主比较强壮 的时候它们就保持在一定数量的韬光养晦,一旦宿主哪些天没得到好好休息、太累了、感冒 了,精神高度紧张了等导致免疫力低下的时候,HSV-1就像没警察叔叔看管的囚犯,撒了欢 的活跃起来 (所以早睡早起、锻炼身体、乐观旷达很重要,至少HSV-1没法兴风作浪了)。 它们活跃主要是进行繁殖,即进行遗传物质的复制以便产生更多HSV-1。就像田间的杂草多 了将会影响小麦的生长,农民伯伯会经常到田间观察采取打药或者手拔的方式及时清除杂 草,HSV-1的队伍也不能壮大起来,否则会危及我们的身体健康,但是该怎样干掉它们呢? 俗话说,知己知彼百战百胜,了解HSV-1才能打败它,然而我们到现在都还不知道它们潜 伏感染的机制,所以针对其潜伏感染的有效手段也是没有的,这就是为什么全世界有这么多 人成了他们的宿主。 其复制过程中所涉及到HSV-1基因组、病毒蛋白和宿主蛋白等众多方面的动态变化和 有序调控过程,因受现有分子生物学手段和传统荧光显微镜的限制,细节一直难以进行观察。 我们实验室的研究将受激发射损耗显微镜技术与传统的免疫荧光、荧光原位杂交技术相结 合,才得以在亚衍射极限水平获得HSV-1复制过程中的更多细节和信息。研究人员对不同 复制阶段的HSV-1基因组、病毒蛋白和宿主蛋白进行超高分辨率图像采集,通过分析发现: 1) STED 显微镜能够更可靠地分辨HSV-1基因组的不同区域;2)HSV-1基因组进入宿主细 胞核后,逐渐由压缩状态转变为松散状态,并占据更大的空间位置; 3) 病毒蛋白ICP8与 复制中的HSV-1基因组密切相关;4) 虽然HSV-1的复制和转录都在病毒复制区内进行,但 是这两种生物学过程发生在病毒复制区不同的亚结构内。 通俗的说就是结合那几种高端实验设备,科研人员发现HSV-1复制是在细胞核中进行 的,而且入核之后才由压缩状态变为松散状态的,且占据很大的核内空间。此外复制中的 HSV-1基因与其病毒蛋白ICP8 之间被证明有密切关系 (说明我们对付HSV-1可以从ICP8 入手)。同时还发现HSV-1的转录和复制在复制区不同的亚结构中进行,就像我们知道人 在卧室里休息在客厅会客一样,我们现在可以确定复制区这两个不同的亚结构里所发生的事 件这样可使打击更具有针对性。 如果不做这些研究,我们想要杀死HSV-1 只能杀死它所在的细胞了,然而由于它们常常 在神经细胞里建立潜伏机制,而杀死神经细胞显然是不可行的(神经细胞高度分化,一旦受 伤修复起来十分的慢,如果受伤严重,还可造成不可修复的伤害,而且修复神经元的药物的 效果也不是十分理想。所以,一旦有损伤,后果很严重)。所以这项工作很有意义! 工作2HSV-1infection oftree shrewsdiffers fromthat ofmiceinthe severity of acute in

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